4-三甲基硅烷基-3-烯-2-酮 | 81357-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-三甲基硅烷基-3-烯-2-酮
• 英文名称: 4-trimethylsilylpent-3-en-2-one
• 英文别名: 4-Trimethylsilylpent-3-en-2-one
• CAS: 81357-01-9
• 化学式: C₈H₁₆OSi
• 分子量: 156.3
• InChiKey: OXRYHVAOTDBLSV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  171.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.836±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-三甲基硅烷基-3-烯-2-酮 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， -78.0~230.0 ℃ 、1.87 kPa 条件下， 反应 2.08h， 生成 戊-3-炔-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Fleming, Ian; Goldhill, Jon; Perry, David A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, # 7, p. 1563 - 1570

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-三甲基硅基-3-丁炔-2-酮 在 三乙胺 、 zinc dibromide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-三甲基硅烷基-3-烯-2-酮
  参考文献：
  名称：

  由β-硅烯酮和β-硅烯酮合成αβ-不饱和酮

  摘要：

  共轭加成，然后进行烷基化，溴化和去甲硅烷基溴化反应，使β-甲硅烷基酮（4）成为3 d 3-合成子（5）和β-甲硅烷基酮（6）成为2a 3 d 3-合成子（7）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)93277-6

文献信息

• Fleming, Ian; Patel, Shailesh K.; Urch, Christopher J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 115 - 124
  作者：Fleming, Ian、Patel, Shailesh K.、Urch, Christopher J.

  DOI：——

  日期：——
• The synthesis of αβ-unsaturated ketones from β-silylenones and β-silylynones
  作者：Ian Fleming、David A. Perry

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)93277-6

  日期：——

  Conjugate addition, followed by alkylation, bromination and desilyl-bromination make the β-silylketone (4) an a3d3-synthon (5) and the β-silylynone (6) a 2a3d3-synthon (7).

  共轭加成，然后进行烷基化，溴化和去甲硅烷基溴化反应，使β-甲硅烷基酮（4）成为3 d 3-合成子（5）和β-甲硅烷基酮（6）成为2a 3 d 3-合成子（7）。
• Fleming, Ian; Goldhill, Jon; Perry, David A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, # 7, p. 1563 - 1570
  作者：Fleming, Ian、Goldhill, Jon、Perry, David A.

  DOI：——

  日期：——