tert-butyl-[[(4R,5R)-5-[(2R,3R)-2,3-dimethoxy-3-(3-methoxyphenyl)propyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methoxy]-dimethylsilane | 929568-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl-[[(4R,5R)-5-[(2R,3R)-2,3-dimethoxy-3-(3-methoxyphenyl)propyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methoxy]-dimethylsilane
• CAS: 929568-53-6
• 化学式: C₂₄H₄₂O₆Si
• 分子量: 454.679
• InChiKey: KSUQNDAMZISZIB-GXRSIYKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.33
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-[[(4R,5R)-5-[(2R,3R)-2,3-dimethoxy-3-(3-methoxyphenyl)propyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methoxy]-dimethylsilane 在 4-甲基苯磺酸吡啶 、 lithium 、 臭氧 、 苏丹红 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 氨 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 methyl 2-[(2S,4R,6R)-6-[(1R)-1,2-dihydroxyethyl]-2-hydroxy-4-methoxyoxan-2-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of the C31–C39 unit of (+)-phorboxazoles from m-anisaldehyde

  摘要：

  A stereoselective route for the synthesis of the C31-C39 fragment of (+)-phorboxazoles is described. The route features Birch reduction, ozonolysis and acid-catalysed cyclisation of enantiopure precursors as key transformations to give the tetrahydropyran ring, starting from m-anisaldehyde as a masked P-keto ester to obtain the pyran skeleton of compound 1. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.12.105
• 作为产物：
  描述：

  (E,5R,6R)-5,6-dimethoxy-6-(3-methoxyphenyl)hex-2-en-1-ol 在 咪唑 、 帕利哌酮杂质13 、 AD-mix-β 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 47.0h， 生成 tert-butyl-[[(4R,5R)-5-[(2R,3R)-2,3-dimethoxy-3-(3-methoxyphenyl)propyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methoxy]-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of the C31–C39 unit of (+)-phorboxazoles from m-anisaldehyde

  摘要：

  A stereoselective route for the synthesis of the C31-C39 fragment of (+)-phorboxazoles is described. The route features Birch reduction, ozonolysis and acid-catalysed cyclisation of enantiopure precursors as key transformations to give the tetrahydropyran ring, starting from m-anisaldehyde as a masked P-keto ester to obtain the pyran skeleton of compound 1. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.12.105