(S)-3-(1-Ethoxy-2-iodo-ethoxy)-1-methyl-cyclohexene | 102839-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-3-(1-Ethoxy-2-iodo-ethoxy)-1-methyl-cyclohexene
• 英文别名: (3S)-3-(1-ethoxy-2-iodoethoxy)-1-methylcyclohexene
• CAS: 102839-23-6
• 化学式: C₁₁H₁₉IO₂
• 分子量: 310.175
• InChiKey: RJLRQSPKPXCHKQ-VUWPPUDQSA-N

物化性质

• 沸点：
  297.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-(1-Ethoxy-2-iodo-ethoxy)-1-methyl-cyclohexene 、 丙烯酸甲酯（MA） 在 偶氮二异丁腈 、 三丁基氯化锡 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 methyl (1S^*,2S^*,6R^*)-3-<(8ξ)-8-ethoxy-2-methyl-7-oxabicyclo<4.3.0>non-2-yl>propionate 、 methyl (1S^*,2R^*,6R^*)-3-<(8ξ)-8-ethoxy-2-methyl-7-oxabicyclo<4.3.0>non-2-yl>propionate
  参考文献：
  名称：

  Radical-Based Synthesis of Terpenoids. Stereoselectivity in the Trapping of Radicals from Cyclization of 3-(1-Ethoxy-2-haloethoxy)cyclohexenes

  摘要：

  研究发现，3-(1-乙氧基-2-卤乙氧基)环己烯与丙烯酸甲酯环化产生的双环自由基中间体的分子间立体选择性明显受到自由基中间体构象的影响。通过 PM3 RHF 分子轨道计算得到了作为自由基中间体模型的 8-甲氧基-7-氧杂双环[4.3.0]壬-2-基自由基的优化构象，并对其立体选择性进行了详细分析。

  DOI：

  10.1246/bcsj.65.2421