1-(2,6-Dichlorphenyl)-1-amino-3-oxo-buten-(1)-carbonsaeure-(2) | 21486-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(2,6-Dichlorphenyl)-1-amino-3-oxo-buten-(1)-carbonsaeure-(2)
• 英文别名: 2-acetyl-3-amino-3-(2,6-dichloro-phenyl)-acrylic acid；2-[amino-(2,6-dichlorophenyl)methylidene]-3-oxobutanoic acid
• CAS: 21486-60-2
• 化学式: C₁₁H₉Cl₂NO₃
• 分子量: 274.103
• InChiKey: NCFGUMJFDZPLRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  80.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,6-Dichlorphenyl)-1-amino-3-oxo-buten-(1)-carbonsaeure-(2) 在 tetraphosphorus decasulfide 、 四氯苯醌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 3-(2,6-Dichlorphenyl)-5-methylisothiazol
  参考文献：
  名称：

  异噻唑的合成：异恶唑向异噻唑的转化

  摘要：

  已经设计了一种方法，通过该方法可以将取代的异恶唑（I）有效地转化为具有相似取代方式的异噻唑（III）。通过用阮内镍还原来打开异恶唑环，并将所得的烯氨基酮（II）用五硫化二磷和氯腈处理，得到相应的异噻唑衍生物。因此，通过利用可用于制备各种取代的异恶唑的相对众多和可靠的途径，现在可以容易地获得许多以前很难获得的异噻唑衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82633-8