4-[5-benzoyl-1,4-dimethyl-1H-pyrrol-2-ylmethyl]-nitrobenzene | 200496-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-[5-benzoyl-1,4-dimethyl-1H-pyrrol-2-ylmethyl]-nitrobenzene
• 英文别名: 4-[5-benzoyl-1,4-dimethyl-1H-pyrrol-2-ylmethyl]nitrobenzene；[1,3-dimethyl-5-[(4-nitrophenyl)methyl]pyrrol-2-yl]-phenylmethanone
• CAS: 200496-13-5
• 化学式: C₂₀H₁₈N₂O₃
• 分子量: 334.375
• InChiKey: MELZEOSKLIZIEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[5-benzoyl-1,4-dimethyl-1H-pyrrol-2-ylmethyl]-nitrobenzene 、 ammonium hydroxide 在 硼化镍 乙酸乙酯 、 水 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 甲醇 、 盐酸 为溶剂， 反应 15.0h， 以gave 4-[5-benzoyl-1,4-dimethyl-1H-pyrrol-2-ylmethyl]aniline (3.11 g, 96%) as a pale yellow solid的产率得到4-[5-benzoyl-1,4-dimethyl-1H-pyrrol-2-ylmethyl] aniline
  参考文献：
  名称：

  5-aroylpyrrol-2-ylmethylarene derivatives

  摘要：

  从公式I所代表的化合物组中选择的化合物：##STR1## 其中：R.sub.10由公式(A)，(B)或(C)表示：##STR2## R.sub.20由公式(U)，(V)或(W)表示：##STR3## 其它取代基在规范中定义；以及它们的药学上可接受的盐；是前列腺素G/H合成酶抑制剂，具有抗炎和镇痛作用。

  公开号：

  US05952368A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(5-benzoyl-1,4-dimethylpyrrol-2-yl)-2-(4-nitrophenyl)acetate 在 LiOH 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以99%的产率得到4-[5-benzoyl-1,4-dimethyl-1H-pyrrol-2-ylmethyl]-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  PYRROLE DERIVATIVES

  摘要：

  公开号：

  EP0906279B1

文献信息

• US06127402
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US06136844
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• NOVEL PYRROLE DERIVATIVES
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0906279A1

  公开（公告）日：1999-04-07
• US6136844A
  申请人：——

  公开号：US6136844A

  公开（公告）日：2000-10-24
• US6127402A
  申请人：——

  公开号：US6127402A

  公开（公告）日：2000-10-03