(2-O-p-methoxybenzyl-3-O-methyl-α-L-idopyranosyl)-(1->4)-1,6-anhydro-2-azido-2-deoxy-3-O-methyl-β-D-glucopyranose | 1388150-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2-O-p-methoxybenzyl-3-O-methyl-α-L-idopyranosyl)-(1->4)-1,6-anhydro-2-azido-2-deoxy-3-O-methyl-β-D-glucopyranose
• 英文别名: (2-O-p-Methoxybenzyl-3-O-methyl-alpha-L-idopyranosyl)-(1->4)-1,6-anhydro-2-azido-2-deoxy-3-O-methyl-beta-D-glucopyranose；(2S,3R,4S,5R,6S)-6-[[(1R,2S,3R,4R,5R)-4-azido-3-methoxy-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octan-2-yl]oxy]-2-(hydroxymethyl)-4-methoxy-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]oxan-3-ol
• CAS: 1388150-10-4
• 化学式: C₂₂H₃₁N₃O₁₀
• 分子量: 497.502
• InChiKey: PPHYLIOVXRDCIB-CSAJOKKJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-O-p-methoxybenzyl-3-O-methyl-α-L-idopyranosyl)-(1->4)-1,6-anhydro-2-azido-2-deoxy-3-O-methyl-β-D-glucopyranose 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 (4-O-benzyl-6-O-tert-butyldimethylsilyl-2-O-p-methoxybenzyl-3-O-methyl-α-L-idopyranosyl)-(1->4)-1,6-anhydro-2-azido-2-deoxy-3-O-methyl-β-D-glucopyranose
  参考文献：
  名称：

  [EN] FGF RECEPTOR-ACTIVATING 3-O-ALKYL OLIGOSACCHARIDES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  [FR] 3-O-ALKYL-OLIGOSACCHARIDES ACTIVATEURS DE RÉCEPTEUR FGF, PRÉPARATION DE CEUX-CI ET UTILISATION THÉRAPEUTIQUE DE CEUX-CI

  摘要：

  该发明涉及与式（I）中R1代表可选择地取代的-O-烷基基团，R2代表羟基或-O-烷基基团，R3、R5、R6、R7和R8代表-OSO3-或羟基，R4代表NH-CO-烷基或-O-烷基基团，R代表-O-烷基基团，n和m，可以相同也可以不同，代表整数0或1的FGF受体激活寡糖。其制备方法和治疗用途。

  公开号：

  WO2012101605A1
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 (2-O-p-methoxybenzyl-3-O-methyl-α-L-idopyranosyl)-(1->4)-1,6-anhydro-2-azido-2-deoxy-3-O-methyl-β-D-glucopyranose
  参考文献：
  名称：

  [EN] FGF RECEPTOR-ACTIVATING 3-O-ALKYL OLIGOSACCHARIDES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  [FR] 3-O-ALKYL-OLIGOSACCHARIDES ACTIVATEURS DE RÉCEPTEUR FGF, PRÉPARATION DE CEUX-CI ET UTILISATION THÉRAPEUTIQUE DE CEUX-CI

  摘要：

  该发明涉及与式（I）中R1代表可选择地取代的-O-烷基基团，R2代表羟基或-O-烷基基团，R3、R5、R6、R7和R8代表-OSO3-或羟基，R4代表NH-CO-烷基或-O-烷基基团，R代表-O-烷基基团，n和m，可以相同也可以不同，代表整数0或1的FGF受体激活寡糖。其制备方法和治疗用途。

  公开号：

  WO2012101605A1

文献信息

• FGF RECEPTOR-ACTIVATING 3-O-ALKYL OLIGOSACCHARIDES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：Sanofi

  公开号：US20140094429A1

  公开（公告）日：2014-04-03

  The invention relates to the FGF receptor-activating oligosaccharides corresponding to formula (I): in which R 1 represents an optionally substituted —O-alkyl group, R 2 represents a hydroxyl group or an —O-alkyl group, R 3 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 represent —OSO 3 − or hydroxyl groups, R 4 represents an —NH—CO-alkyl or —O-alkyl group, R represents an —O-alkyl group, and n and m, which may be identical to or different from one another, represent integers equal to 0 or 1. Method for the preparation thereof and therapeutic use thereof are also provided.

  本发明涉及与式(I)相对应的FGF受体激活寡糖，其中R1代表可选取代的—O-烷基基团，R2代表羟基或—O-烷基基团，R3、R5、R6、R7和R8代表—OSO3−或羟基基团，R4代表—NH—CO-烷基或—O-烷基基团，R代表—O-烷基基团，n和m可以相同也可以不同，代表等于0或1的整数。同时提供了其制备方法和治疗用途。