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3-Phenacyl-2-methylthioquinazolin-4(3H)-one | 123217-09-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-Phenacyl-2-methylthioquinazolin-4(3H)-one
英文别名
2-methylthio-3-(2-oxo-2-phenylethyl)-4(3H)-quinazolinone;2-(methylsulfanyl)-3-(2-oxo-2-phenylethyl)quinazolin-4(3H)-one;2-methylsulfanyl-3-phenacylquinazolin-4-one
3-Phenacyl-2-methylthioquinazolin-4(3H)-one化学式
CAS
123217-09-4
化学式
C17H14N2O2S
mdl
——
分子量
310.376
InChiKey
XCPHRYGYYOODIS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    75
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • Regioselective synthesis of N <sub>(3)</sub> ‐ and O‐acylmethyl derivatives of 2‐methylthio‐4(3 <i>H</i> )‐quinazolinone
    作者:Milda M. Burbuliene、Rita Mazeikaite、Povilas Vainilavicius
    DOI:10.1002/jhet.5570450250
    日期:2008.3
    Abstractmagnified imageReaction of 2‐methylthio‐4(3H)‐quinazolinone with chloroacetone, ω‐bromoacetophenone or ethyl bromoacetate in different solvents (methanol, acetonitrile, dimethylformamide and toluene) using sodium methoxide or potassium carbonate as a base were studied. Regioselective N(3)‐alkylation took place in toluene using potassium carbonate, whereas in dimethylformamide O‐acylmethyl derivatives were obtained. However chloroacetone reacted with 2‐methylthio‐4(3H)‐quinazolinone under various conditions to give a mixture of N(3)/O‐isomers.
  • SINHA, S. K. P.;KUMAR, PRASHANT, INDIAN J. CHEM. B , 28,(1989) N, C. 274-276
    作者:SINHA, S. K. P.、KUMAR, PRASHANT
    DOI:——
    日期:——
  • Sinha, S. K. P.; Kumar, Prashant, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, p. 274 - 276
    作者:Sinha, S. K. P.、Kumar, Prashant
    DOI:——
    日期:——
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