methyl (E)-2-{2-[2-(4-fluorophenyl)-4-thiazolyl]ethyl}-β-methoxycinnamate | 147500-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (E)-2-{2-[2-(4-fluorophenyl)-4-thiazolyl]ethyl}-β-methoxycinnamate
• 英文别名: methyl (E)-2-{2-[2-(4-fluorophenyl)-4-thiazolyl]ethyl}-beta-methoxycinnamate；methyl (E)-3-[2-[2-[2-(4-fluorophenyl)-1,3-thiazol-4-yl]ethyl]phenyl]-3-methoxyprop-2-enoate
• CAS: 147500-23-0
• 化学式: C₂₂H₂₀FNO₃S
• 分子量: 397.47
• InChiKey: FVIOCZZBGFZFST-DEDYPNTBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-{2-[2-(4-fluorophenyl)-4-thiazolyl]-(Z)-ethenyl}-(E)-β-methoxycinnamate 在 氢气 作用下， 以 甲醇 、 palladium-carbon 为溶剂， 生成 methyl (E)-2-{2-[2-(4-fluorophenyl)-4-thiazolyl]ethyl}-β-methoxycinnamate
  参考文献：
  名称：

  .beta.-substituted cinnamic acid derivative

  摘要：

  1-β-取代肉桂酸衍生物的公式1，##STR1## 其中R.sup.1是取代或未取代的烷基、烯基、炔基、环烷基或环烯基，R.sup.1也可以是氯或溴，--X--是--O--，--S--，##STR2## m是0或1，--Y是--OR.sup.4，--O--N.dbd.CR.sup.5 R.sup.6，--NR.sup.7 R.sup.8，--NR.sup.7 R.sup.8，--N(OR.sup.9)R.sup.10或SR.sup.11，其中上述取代基R.sup.2至R.sup.11是取代或未取代的烷基、烯基、炔基、环烷基或环烯基，R.sup.2、R.sup.3和R.sup.5至R.sup.11可以是氢，而Z、U、V、W在说明书中定义。

  公开号：

  US05538940A1