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1'-nitrospiro[1,3-dioxolane-2,5'-7-oxabicyclo[4.1.0]heptane] | 124878-56-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1'-nitrospiro[1,3-dioxolane-2,5'-7-oxabicyclo[4.1.0]heptane]
英文别名
——
1'-nitrospiro[1,3-dioxolane-2,5'-7-oxabicyclo[4.1.0]heptane]化学式
CAS
124878-56-4
化学式
C8H11NO5
mdl
——
分子量
201.179
InChiKey
RSDRILAPYBAXER-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    76.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    2-硝基和3-硝基-2-环己烯酮缩醛的反应:有用中间体的制备
    摘要:
    首次报道了从2-硝基环己酮缩醛开始制备2-硝基-2-环己烯酮缩醛。这种化合物以及3-硝基-2-环己烯酮缩醛,其合成已被我们较早报道,它与多种亲核试剂反应形成高度官能化的中间体。其中之一,即。使用自由基化学将其转化为双环α-亚甲基-γ-内酯。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)96113-7
  • 作为产物:
    描述:
    3-硝基环己-2-烯-1-酮乙烯缩醛sodium hydroxide双氧水 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.17h, 以95%的产率得到1'-nitrospiro[1,3-dioxolane-2,5'-7-oxabicyclo[4.1.0]heptane]
    参考文献:
    名称:
    2-硝基和3-硝基-2-环己烯酮缩醛的反应:有用中间体的制备
    摘要:
    首次报道了从2-硝基环己酮缩醛开始制备2-硝基-2-环己烯酮缩醛。这种化合物以及3-硝基-2-环己烯酮缩醛,其合成已被我们较早报道,它与多种亲核试剂反应形成高度官能化的中间体。其中之一,即。使用自由基化学将其转化为双环α-亚甲基-γ-内酯。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)96113-7
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文献信息

  • Chemistry of α-nitroepoxides : Synthesis of useful intermediates via nucleophilic ring opening of α-nitroepoxides
    作者:Yashwant D. Vankar、Kavita Shah、Anita Bawa、Surendra P. Singh
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)81002-4
    日期:1991.10
    Various α-nitroepoxides are converted into corresponding 1,2-diketones via two different ways of ring opening viz. with Pd(O) and with DMSO/BF3·Et2O(or ClSiMe3). In addition to this, a variety of nucleophiles are reacted with α-nitrocyclopentene oxide 6 and α-nitro-cyclohexene oxide 7 to form the corresponding α-substituted ketones which are useful intermediates in organic synthesis. Two of the products
    各种α-硝基环氧化物通过两种不同的开环方式转化为相应的1,2-二酮。用Pd(O)和DMSO / BF 3 ·Et 2 O(或ClSiMe 3)。除此之外,各种亲核试剂与α-硝基环戊烯氧化物6和α-硝基环己烯氧化物7反应以形成相应的α-取代的酮,其在有机合成中是有用的中间体。这样获得的两种产品即。还通过面包酵母的还原然后内酯化将32和33分别进一步转化为旋光的内酯38和39。
  • Vankar, Yashwant D.; Saksena, Rajendra K.; Bawa, Anita, Chemistry Letters, 1989, p. 1241 - 1244
    作者:Vankar, Yashwant D.、Saksena, Rajendra K.、Bawa, Anita
    DOI:——
    日期:——
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