(2S,3R,5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R,20S)-17-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-20-nitro-octadecahydro-cyclopropa[2,3]cyclopenta[a]phenanthrene | 141980-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (2S,3R,5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R,20S)-17-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-20-nitro-octadecahydro-cyclopropa[2,3]cyclopenta[a]phenanthrene
• 英文别名: (1S,2S,4S,5S,6R,8S,11R,12S,15R,16R)-2,16-dimethyl-15-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-5-nitropentacyclo[9.7.0.02,8.04,6.012,16]octadecane
• CAS: 141980-82-7
• 化学式: C₂₈H₄₇NO₂
• 分子量: 429.687
• InChiKey: BVGQXLJLPNMBOM-XNEFKMPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-2-nitromethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以76%的产率得到(2S,3R,5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R,20S)-17-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-20-nitro-octadecahydro-cyclopropa[2,3]cyclopenta[a]phenanthrene
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Mitsunobu displacement with carbon nucleophiles: preparation of .alpha.-nitrocyclopropanes

  摘要：

  Gamma-nitroalkanols are converted to alpha-nitrocyclopropanes with inversion of configuration in good to excellent yields using diethyl azodicarboxylate and Ph3P.

  DOI：

  10.1021/jo00040a004