8-Benzylamino-3,11b-dibenzyl-2-phenyl-3,11b-dihydroanthra<1,9-de>-1,3-oxazin-7(2H)-one | 138452-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-Benzylamino-3,11b-dibenzyl-2-phenyl-3,11b-dihydroanthra<1,9-de>-1,3-oxazin-7(2H)-one
• 英文别名: 1,14-dibenzyl-6-(benzylamino)-15-phenyl-16-oxa-14-azatetracyclo[7.7.1.02,7.013,17]heptadeca-2(7),3,5,9(17),10,12-hexaen-8-one
• CAS: 138452-37-6
• 化学式: C₄₂H₃₄N₂O₂
• 分子量: 598.744
• InChiKey: IUFNOBCOWCCNEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.6
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-Benzylamino-3,11b-dibenzyl-2-phenyl-3,11b-dihydroanthra<1,9-de>-1,3-oxazin-7(2H)-one 在 三氯化铝 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.58h， 以41%的产率得到2-Benzyl-7-benzylamino-1-phenylnaphth<1,2,3-cd>indol-6(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Naphth[1,2,3-cd]indol-6(2H)-one衍生物的合成及其荧光性质

  摘要：

  高荧光 1-苯基萘[1,2,3-cd]indol-6(2H)-one (3b) 及其 7-氯和 7-氨基衍生物是通过 1-氨基蒽醌与苄基氯在 KOH-DMSO 中的反应合成的体系，然后用氯化铝处理。在 KOH-DMSO 体系中，化合物 3b 很容易被各种烷基卤化物 N-烷基化。除了不发荧光的 7-氨基衍生物外，naphth[1,2,3-cd]indol-6(2H)-one 衍生物 3 的荧光量子产率 (Qf) 很高 (0.5–0.7)。7-氯衍生物 (3d) 的 Qf 强烈依赖于溶剂：乙醇中为 0.37；0.02 在乙腈中；0 苯。化合物 3 被证明是 500-550 nm 区域的有效激光染料。

  DOI：

  10.1246/bcsj.64.3417
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二氨基蒽醌 、 氯化苄 在 氢氧化钾 作用下， 生成 8-Benzylamino-3,11b-dibenzyl-2-phenyl-3,11b-dihydroanthra<1,9-de>-1,3-oxazin-7(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Naphth[1,2,3-cd]indol-6(2H)-one衍生物的合成及其荧光性质

  摘要：

  高荧光 1-苯基萘[1,2,3-cd]indol-6(2H)-one (3b) 及其 7-氯和 7-氨基衍生物是通过 1-氨基蒽醌与苄基氯在 KOH-DMSO 中的反应合成的体系，然后用氯化铝处理。在 KOH-DMSO 体系中，化合物 3b 很容易被各种烷基卤化物 N-烷基化。除了不发荧光的 7-氨基衍生物外，naphth[1,2,3-cd]indol-6(2H)-one 衍生物 3 的荧光量子产率 (Qf) 很高 (0.5–0.7)。7-氯衍生物 (3d) 的 Qf 强烈依赖于溶剂：乙醇中为 0.37；0.02 在乙腈中；0 苯。化合物 3 被证明是 500-550 nm 区域的有效激光染料。

  DOI：

  10.1246/bcsj.64.3417