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[2-(4-Chloro-phenyl)-5-hydrazino-oxazol-4-yl]-phosphonic acid dimethyl ester | 443755-35-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
[2-(4-Chloro-phenyl)-5-hydrazino-oxazol-4-yl]-phosphonic acid dimethyl ester
英文别名
[2-(4-Chlorophenyl)-4-dimethoxyphosphoryl-1,3-oxazol-5-yl]hydrazine
[2-(4-Chloro-phenyl)-5-hydrazino-oxazol-4-yl]-phosphonic acid dimethyl ester化学式
CAS
443755-35-9
化学式
C11H13ClN3O4P
mdl
——
分子量
317.669
InChiKey
XXGWULKBSMENQL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    99.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [2-(4-Chloro-phenyl)-5-hydrazino-oxazol-4-yl]-phosphonic acid dimethyl ester三乙胺 作用下, 以 乙醇乙腈 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 2-[dimethoxyphosphoryl(p-chlorobenzoylamino)]methyl-5-p-tolyl-1,3,4-oxadiazole
    参考文献:
    名称:
    摘要:
    DOI:
    10.1023/a:1013935601475
  • 作为产物:
    描述:
    [2,2,2-Trichloro-1-(4-chloro-benzoylamino)-ethyl]-phosphonic acid dimethyl ester 在 一水合肼 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 72.0h, 以86%的产率得到[2-(4-Chloro-phenyl)-5-hydrazino-oxazol-4-yl]-phosphonic acid dimethyl ester
    参考文献:
    名称:
    摘要:
    Treatment of 1-phosphorylated 2,2-dichloroethenylcarboxamides with excess hydrazine hydrate gives in high yields phosphorylated derivatives of 2-alkyl(aryl)-5-hydrazinooxazoles containing the P(O)(OCH3)(2), P(O)(OC2H5)(2), and P+(C6H5)3ClO(4)(-) groups in the 4-position of the ring. The presence of the hydrazine group in these oxazole derivatives was confirmed not only by the spectral data, but also by the reactions with p-toluic aldehyde, p-toluic chloride, and phenyl isothiocyanate.
    DOI:
    10.1023/a:1013982122431
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