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4-bromo-2-(difluoromethoxy)-6-methylaniline | 1352146-76-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-bromo-2-(difluoromethoxy)-6-methylaniline
英文别名
——
4-bromo-2-(difluoromethoxy)-6-methylaniline化学式
CAS
1352146-76-9
化学式
C8H8BrF2NO
mdl
——
分子量
252.058
InChiKey
CNHCUAUFTJQTIB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    35.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-bromo-2-(difluoromethoxy)-6-methylaniline乙酸酐potassium acetate亚硝酸异戊酯 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 21.08h, 以54%的产率得到5-bromo-7-(difluoromethoxy)-1H-carbazole
    参考文献:
    名称:
    稠杂芳基取代的1,2,4-三嗪-3-胺类衍生物、 其制备方法及其在医药上的应用
    摘要:
    本发明涉及稠杂芳基取代的1,2,4‑三嗪‑3‑胺类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言,本发明涉及一种通式(IM)所示的稠杂芳基取代的1,2,4‑三嗪‑3‑胺类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物以及其作为治疗剂,特别是作为A2a受体拮抗剂的用途和在制备用于治疗通过对A2a受体的抑制而改善的病况或病症的药物中的用途,其中通式(IM)的各取代基与说明书中的定义相同。
    公开号:
    CN108467386B
  • 作为产物:
    描述:
    2-(difluoromethoxy)-6-methylaniline 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 4-bromo-2-(difluoromethoxy)-6-methylaniline
    参考文献:
    名称:
    Novel ortho-substituted arylamide derivatives
    摘要:
    本发明涉及一种新型的取代基为ortho-芳基酰胺衍生物,其通式为(I),其中R1、R3、R4、R5、Qx、A、Qy、X、L和n的含义如描述中所示,它们可用作杀虫剂和杀螨剂,用于控制动物害虫,还可与其他活性增强剂组合使用,同时还涉及多种制备它们的方法。
    公开号:
    US20110306645A1
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