2,2,7,7,12,12,17,17,22,22,27,27-Dodecamethyl-cyclotriacontane-1,3,6,8,11,13,16,18,21,23,26,28-dodecaone | 78804-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2,7,7,12,12,17,17,22,22,27,27-Dodecamethyl-cyclotriacontane-1,3,6,8,11,13,16,18,21,23,26,28-dodecaone
• 英文别名: 2,2,7,7,12,12,17,17,22,22,27,27-Dodecamethylcyclotriacontane-1,3,6,8,11,13,16,18,21,23,26,28-dodecone
• CAS: 78804-55-4
• 化学式: C₄₂H₆₀O₁₂
• 分子量: 756.931
• InChiKey: HZILHQRNPNEQRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  205
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,7,7,12,12,17,17,22,22,27,27-Dodecamethyl-cyclotriacontane-1,3,6,8,11,13,16,18,21,23,26,28-dodecaone 在 四(五氟苯基)-硼酸锂(1:1) 作用下， 以 氘代氯仿 、 氘代乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用环状聚酮的碱金属离子结合

  摘要：

  由 3,3-二甲基戊烷-2,4-二酮组成的环状低聚酮在氯仿/乙腈 (v/v, 9/1) 中表现出类似冠醚的碱金属离子结合行为，缔合常数高达 1.7 × 10 4 M -1 . 这种结合特性已被用于在低极性溶剂中进行 Finkelstein 反应的催化。此外，通过线性聚酮的末端功能化产生了新型离子结合主体。

  DOI：

  10.1039/d2cc00361a
• 作为产物：
  描述：

  (4Z,9Z,14Z,19Z,24Z,29Z)-2,2,7,7,12,12,17,17,22,22,27,27-Dodecamethyl-cyclotriaconta-4,9,14,19,24,29-hexaene-1,3,6,8,11,13,16,18,21,23,26,28-dodecaone 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 3.0h， 以65%的产率得到2,2,7,7,12,12,17,17,22,22,27,27-Dodecamethyl-cyclotriacontane-1,3,6,8,11,13,16,18,21,23,26,28-dodecaone
  参考文献：
  名称：

  Enedione-functionalized macrocycles via oxidative ring opening of furans

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00334a007

文献信息

• From Large Furan-Based Calixarenes to Calixpyrroles and Calix[n]furan[m]pyrroles: Syntheses and Structures
  作者：Grazia Cafeo、Franz H. Kohnke、Giovanna L. La Torre、Andrew J. P. White、David J. Williams

  DOI：10.1002/(sici)1521-3773(20000417)39:8<1496::aid-anie1496>3.0.co;2-i

  日期：2000.4.17
• WILLIAMS, P. D.;LEGOFF, E., J. ORG. CHEM., 1981, 46, N 21, 4143-4147
  作者：WILLIAMS, P. D.、LEGOFF, E.

  DOI：——

  日期：——
• From calixfurans to heterocyclophanes containing isopyrazole units
  作者：Grazia Cafeo、Domenico Garozzo、Franz H Kohnke、Sebastiano Pappalardo、Melchiorre F Parisi、Rosetta Pistone Nascone、David J Williams

  DOI：10.1016/j.tet.2003.12.028

  日期：2004.2

  Cyclic poly-1,4-diketones 2, obtained by the oxidation of the furan units present in calix[4]furan 1a and calix[6]furan 1c have been converted into the novel heterocyclophanes 4a and 4c containing four and six isopyrazole units, respectively. Solution studies have demonstrated the ability,of 4a and 4c to act as ligands for transition metals. The crystal structures of 4a and the coordination compound formed by 4c with 2 equiv. of CiS-PtCl2(DMSO)(2) have been determined. In the solid state 4c is shown to bind aromatic substrates within its cavity. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.