(Z)-4-Azido-1,3-dihydro-3-[(3-methoxy-1H-pyrrol-2-yl)-methylene]-5-nitro-2H-indol-2-one | 276240-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (Z)-4-Azido-1,3-dihydro-3-[(3-methoxy-1H-pyrrol-2-yl)-methylene]-5-nitro-2H-indol-2-one
• 英文别名: (Z)-4-azido-1,3-dihydro-3-[(3-methoxy-1H-pyrrol-2-yl)methylene]-5-nitro-2H-indol-2-one；(3Z)-4-azido-3-[(3-methoxy-1H-pyrrol-2-yl)methylidene]-5-nitro-1H-indol-2-one
• CAS: 276240-94-9
• 化学式: C₁₄H₁₀N₆O₄
• 分子量: 326.271
• InChiKey: VWWYRODUYHZLCI-SREVYHEPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-4-Azido-1,3-dihydro-3-[(3-methoxy-1H-pyrrol-2-yl)-methylene]-5-nitro-2H-indol-2-one 在 铂 ammonium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 氢气 为溶剂， 生成 (Z)-4,5-Diamino-1,3-dihydro-3-[(3-methoxy-1H-pyrrol-2-yl)-methylene]-2H-indol-2one
  参考文献：
  名称：

  4,5-azolo-oxindoles

  摘要：

  揭示了具有以下分子式的新型4,5-氮杂吲哚化合物：这些化合物抑制细胞周期依赖性激酶（CDKs），特别是CDK2。因此，这些化合物及其药学上可接受的盐和前药是抗增殖剂，可用于治疗或控制细胞增殖紊乱，特别是癌症。还公开了含有这些化合物的药物组合物，以及用这些化合物治疗和/或预防癌症的方法，特别是在治疗或控制固体肿瘤方面使用这些化合物，以及在制备分子式I化合物中有用的中间体。

  公开号：

  US06153634A1
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-1,3-dihydro-4-fluoro-3-[(3-methoxy-1H-pyrrol-2-yl)methylene]-5-nitro-2H-indol-2-one 在 盐酸 、 叠氮基三甲基硅烷 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 (Z)-4-Azido-1,3-dihydro-3-[(3-methoxy-1H-pyrrol-2-yl)-methylene]-5-nitro-2H-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  4,5-pyrazinoxindoles

  摘要：

  本发明涉及一种新颖的具有以下式的4,5-吡嗪并[1,2-a]吲哚类化合物。这些化合物抑制或调节蛋白激酶，特别是JNK蛋白激酶。这些化合物及其药学上可接受的盐和前药是作为抗炎剂有用的，特别是在治疗类风湿性关节炎方面非常有用。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗和/或控制炎症的方法，特别是在治疗或控制类风湿性关节炎方面。

  公开号：

  US06221867B1

文献信息

• 4,5-PYRAZINOXINDOLES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1149105A1

  公开（公告）日：2001-10-31
• 4,5-AZOLO-OXINDOLES
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1149106A2

  公开（公告）日：2001-10-31
• US6153634A
  申请人：——

  公开号：US6153634A

  公开（公告）日：2000-11-28
• US6197804B1
  申请人：——

  公开号：US6197804B1

  公开（公告）日：2001-03-06
• US6221867B1
  申请人：——

  公开号：US6221867B1

  公开（公告）日：2001-04-24