8,9,10,11-tetrahydro-4-phenanthridino[3,2-a]-4-phenanthridino[2,3-j]anthracene | 198345-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8,9,10,11-tetrahydro-4-phenanthridino[3,2-a]-4-phenanthridino[2,3-j]anthracene
• 英文别名: 5,37-Diazanonacyclo[20.16.0.03,20.04,17.06,15.07,12.025,38.027,36.030,35]octatriaconta-1(22),2,4(17),5,7,9,11,13,15,20,25(38),26,28,30,32,34,36-heptadecaene
• CAS: 198345-51-6
• 化学式: C₃₆H₂₄N₂
• 分子量: 484.6
• InChiKey: QNIHCJQRGRMNJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8,9,10,11-tetrahydro-4-phenanthridino[3,2-a]-4-phenanthridino[2,3-j]anthracene 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 5,37-Diazanonacyclo[20.16.0.03,20.04,17.06,15.07,12.025,38.027,36.030,35]octatriaconta-1(22),2,4(17),5,7,9,11,13,15,18,20,23,25(38),26,28,30,32,34,36-nonadecaene
  参考文献：
  名称：

  Thermolysis of N-aryl-β-chlorovinylimines: Synthesis of 7,13-Dibutyl-4-phenanthridino[3,2-a]-4-phenanthridino[2,3-j]anthracene, a novel cavity shaped nonacyclic diazaarene

  摘要：

  从二酮（1）开始，通过双氯乙烯亚胺衍生物（3）的热解作为关键步骤，以五个步骤高效合成标题化合物。

  DOI：

  10.1055/s-1997-1534
• 作为产物：
  描述：

  1,8-dichloro-2,7-di(1'-naphthyliminomethyl)-3,4,5,6-tetrahydro-anthracene 反应 0.5h， 以68%的产率得到8,9,10,11-tetrahydro-4-phenanthridino[3,2-a]-4-phenanthridino[2,3-j]anthracene
  参考文献：
  名称：

  Thermolysis of N-aryl-β-chlorovinylimines: Synthesis of 7,13-Dibutyl-4-phenanthridino[3,2-a]-4-phenanthridino[2,3-j]anthracene, a novel cavity shaped nonacyclic diazaarene

  摘要：

  从二酮（1）开始，通过双氯乙烯亚胺衍生物（3）的热解作为关键步骤，以五个步骤高效合成标题化合物。

  DOI：

  10.1055/s-1997-1534