methylene benzoquinone | 111870-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methylene benzoquinone
• 英文别名: methylene quinone；Bicyclo[4.1.0]hepta-1(6),3-diene-2,5-dione
• CAS: 111870-65-6
• 化学式: C₇H₄O₂
• mdl: MFCD18448118
• 分子量: 120.108
• InChiKey: JPUUAYFQHNNDBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-6-(trimethylsilyl)bicyclo[4.1.0]hept-3-ene-2,5-dione 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 methylene benzoquinone
  参考文献：
  名称：

  Cyclopropa-Fused Quinones. The Generation and Trapping of Bicyclo[4.1.0]hepta-1(6),3-diene-2,5-dione and 1H-Cyclopropa[b]naphthalene-2,7-dione

  摘要：

  标题化合物(3)和(4)是在低温下通过以下方法生成的 去溴硅烷化 1-bromo-6-trimethylsilylbicyclo[4.1.0]hept-3-ene-2,5-dione (23) and 1a-溴-7a-三甲基硅基-1a,7a-二氢-1H-环丙并[b]萘-2,7-二酮（38）。 (38）。这两种环丙融合的醌类化合物都具有反应活性，但每种化合物都可以 与呋喃反应生成一对环加载产物，这对环加 这对环加载产物具有显著的抗环逆转性。在不添加捕集剂的情况下，环丙基萘醌和环丙基萘醌的 环丙基萘醌 (4) 被氟离子截获，生成 1a-氟-1a,7a-二氢-1H-环丙并[b]萘-2,7-二酮（39 (39) 的低产率。这些发现表明，醌类化合物 (3) 和 (4) 的行为并不像环丙烯，但仍具有应变双环烯烃固有的大部分反应活性。 的固有反应活性。 在 Becke3LYP/6-31G* 水平上对(3)和(4)进行了理论计算。 对 (3) 和异构体结构 双环[4.1.0]庚-1,5-二烯-3,4-二酮 (1) 和 双环[4.1.0]庚-1(6),4-二烯-2,3-二酮（2）的异构结构进行了研究；研究结果表明 (2)和(3)分别比(1)高出 78-7 和 58-6 kJ/mol。

  DOI：

  10.1071/c96204

文献信息

• Nucleotide and oligonucleotide prodrugs
  申请人：Iyer P. Radhakrishnan

  公开号：US20070149462A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  The present invention discloses compounds of formula (I): which exhibit antiviral properties. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject in need of anti-HBV treatment. The invention also relates to methods of treating a HBV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明揭示了具有以下式（I）的化合物：这些化合物具有抗病毒性能。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，用于给需要抗乙型肝炎治疗的受试者使用。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的HBV感染的方法。
• A new one-pot process for the preparation of 7-aryl-2,6-disubstituted quinone methides
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0744392A1

  公开（公告）日：1996-11-27

  The instant invention pertains to a new one-pot process for the facile preparation of 7-aryl-2,6-disubstituted quinone methides of formula I where R1 and R2 are independently alkyl of 1 to 18 carbon atoms, cycloalkyl of 5 to 12 carbon atoms or phenylalkyl of 7 to 15 carbon atoms, and R3 is 2-, 3- or 4-pyridyl, 2- or 3-thienyl, 2- or 3-pyrryl, 2- or 3-furyl, aryl of 6 to 10 carbon atoms, or said aryl substituted by one to three alkyl of 1 to 8 carbon atoms, alkoxy of 1 to 8 carbon atoms, alkylthio of 1 to 8 carbon atoms, alkylamino of 1 to 8 carbon atoms, dialkylamino of 2 to 8 carbon atoms, alkoxycarbonyl of 2 to 8 carbon atoms, hydroxy, nitro, amino, cyano, carboxy, aminocarbonyl, chloro or mixtures of said substituents, which are useful as polymerization inhibitors for vinyl aromatic and acrylic monomers.

  该瞬时发明涉及一种新的一锅法制备7-芳基-2,6-二取代喹喙甲烯的简便方法，其化学式为I，其中R1和R2分别为1至18个碳原子的烷基，5至12个碳原子的环烷基或7至15个碳原子的苯基烷基，R3为2-、3-或4-吡啶基、2-或3-噻吩基、2-或3-吡咯基、2-或3-呋喃基、6至10个碳原子的芳基或被1至3个碳原子为1至8个碳原子的烷基、1至8个碳原子的烷氧基、1至8个碳原子的硫代烷基、1至8个碳原子的烷基氨基、2至8个碳原子的二烷基氨基、2至8个碳原子的烷氧羰基、羟基、硝基、氨基、氰基、羧基、氨基羰基、氯基或上述取代基的混合物，这些化合物可作为对乙烯芳香族和丙烯酸单体的聚合抑制剂。
• Practical, cost-effective synthesis of ubiquinones
  申请人：Lipshutz H. Bruce

  公开号：US20050148675A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  The present invention provides a convergent method for the synthesis of ubiquinones and ubiquinone analogues. Also provided are precursors of ubiquinones and their analogues that are useful in the methods of the invention. The invention further provides an improved method for the carboalumination of alkyne substrates.

  本发明提供了一种合成泛醌和泛醌类似物的汇聚方法。还提供了泛醌及其类似物的前体，这些前体在本发明的方法中是有用的。本发明还提供了一种改进的炔基底物的碳铝化方法。
• [EN] DERIVATIVES OF CAMPTOTHECIN, A METHOD OF PRODUCING THEM AND THEIR USE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CAMPTOTHÉCINE, LEUR PROCÉDÉ DE PRODUCTION ET LEUR UTILISATION
  申请人：INST CHEMII ORGANICZNEJ POLSKIEJ AKADEMII NAUK

  公开号：WO2014064654A1

  公开（公告）日：2014-05-01

  The subject of the present invention are water-soluble derivatives of camptothecin, their synthesis and use. These compounds exhibit preferable biological properties for use in anti-neoplasm therapy.

  本发明涉及紫杉醇的水溶性衍生物、它们的合成和应用。这些化合物具有优良的生物学性质，可用于抗肿瘤疗法。
• NUCLEOTIDE AND OLIGONUCLEOTIDE PRODRUGS
  申请人：Iyer Radhakrishnan P.

  公开号：US20120264709A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  The present invention discloses compounds of formula (I): which exhibit antiviral properties. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject in need of anti-HBV treatment. The invention also relates to methods of treating a HBV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明揭示了式（I）的化合物：具有抗病毒特性。本发明还涉及包含上述化合物的制药组合物，用于治疗需要抗HBV治疗的受试者。本发明还涉及通过给予包含本发明化合物的制药组合物来治疗受试者的HBV感染的方法。