摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2,2,6-Trimethyl-5-methylene-[1,3]dioxane-4-carbonitrile | 161638-08-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2,6-Trimethyl-5-methylene-[1,3]dioxane-4-carbonitrile
英文别名
2,2,6-trimethyl-5-methylidene-1,3-dioxane-4-carbonitrile
2,2,6-Trimethyl-5-methylene-[1,3]dioxane-4-carbonitrile化学式
CAS
161638-08-0
化学式
C9H13NO2
mdl
——
分子量
167.208
InChiKey
DMQXFZHSHSMFGF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    42.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    溴甲苯2,2,6-Trimethyl-5-methylene-[1,3]dioxane-4-carbonitrilelithium diisopropyl amide 作用下, 以65%的产率得到(4S,6S)-4-Benzyl-2,2,6-trimethyl-5-methylene-[1,3]dioxane-4-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    rychnovsky氰醇烷基化反应的修饰中,立体化学的意外逆转
    摘要:
    描述了在2-位具有不饱和取代的氰醇1,3-丙酮化物的烷基化。从该反应获得的产物的立体化学与预期的相反。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)78353-5
  • 作为产物:
    描述:
    2,2-二甲氧基丙烷 、 在 camphor-10-sulfonic acid 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 生成 2,2,6-Trimethyl-5-methylene-[1,3]dioxane-4-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    rychnovsky氰醇烷基化反应的修饰中,立体化学的意外逆转
    摘要:
    描述了在2-位具有不饱和取代的氰醇1,3-丙酮化物的烷基化。从该反应获得的产物的立体化学与预期的相反。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)78353-5
点击查看最新优质反应信息