1-(3-Formyl-cyclohepta[b]pyrrol-2-yl)-pyridinium; chloride | 140139-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(3-Formyl-cyclohepta[b]pyrrol-2-yl)-pyridinium; chloride
• 英文别名: 2-pyridin-1-ium-1-ylcyclohepta[b]pyrrole-3-carbaldehyde;chloride
• CAS: 140139-34-0
• 化学式: C₁₅H₁₁N₂O*Cl
• 分子量: 270.718
• InChiKey: SENGLRYRWZWABU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.72
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  33.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-Formyl-cyclohepta[b]pyrrol-2-yl)-pyridinium; chloride 在 四氢吡咯 、 哌啶 、 氢溴酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 2-Chloro-1,10-diaza-benzo[a]azulene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Some Reactions of 2-Amino-1-azaazulene-3-carbaldehyde

  摘要：

  2-氯-1-氮杂唑烯-3-甲醛（1a）与吡啶反应，然后与哌啶再反应，得到 2-氨基-1-氮杂唑烯-3-甲醛（1b），收率极高。化合物 1b 也是通过 2-amino-1-azaazulene 的 Vilsmeier-Haack 反应得到的。1b 的乙酰化反应生成 2-乙酰氨基衍生物，而甲基化反应则生成 1-甲基化化合物。1b 与肼和烷基胺反应分别得到相应的肼和希夫碱，产量极高。1b 与活性亚甲基化合物反应可得到 1,10-二氮杂苯并[a]氮杂烯-2(1H)-酮衍生物。1b 与胍反应生成了嘧啶催化的 1-氮杂唑烯。

  DOI：

  10.1246/bcsj.65.340