(6-benzoyloxy-2-cyclohexylbenzo[b]thien-3-yl)[4-[2-(1-piperidinyl)ethoxy]phenyl]methanone | 150798-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (6-benzoyloxy-2-cyclohexylbenzo[b]thien-3-yl)[4-[2-(1-piperidinyl)ethoxy]phenyl]methanone
• 英文别名: [2-cyclohexyl-3-[4-(2-piperidin-1-ylethoxy)benzoyl]-1-benzothiophen-6-yl] benzoate
• CAS: 150798-25-7
• 化学式: C₃₅H₃₇NO₄S
• 分子量: 567.749
• InChiKey: ZCEQGQVYQCUKMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  84.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (6-hydroxy-2-cyclohexylbenzo[b]thien-3-yl)-[4-[2-(1-piperidinyl)ethoxy]phenyl]methanone 、 苯甲酰氯 在 ice 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 resultant crude product 、 氯仿 、 甲醇 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 2.0h， 以to obtain 37 mg of (6-benzoyloxy-2-cyclohexylbenzo[b]thien-3-yl)[4-[2-(1-piperidinyl)ethoxy]phenyl]methanone的产率得到(6-benzoyloxy-2-cyclohexylbenzo[b]thien-3-yl)[4-[2-(1-piperidinyl)ethoxy]phenyl]methanone
  参考文献：
  名称：

  Benzothiophene derivative

  摘要：

  一种由式##STR1##表示的苯并噻吩衍生物或其盐具有出色的抗雌激素活性，可用作乳腺癌、子宫内膜癌、子宫内膜异位症、乳房病等的治疗剂。该化合物的特点在于苯并噻吩核的2位（取代基R.sup.2）被卤素原子、低碳基、环烷基或环烯基取代，所述环烷基或环烯基可选地被低碳基、羟基、酰氧基或氧代基取代。

  公开号：

  US05472962A1

文献信息

• Methods for inhibiting bone loss using substituted benzothiophene
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05441964A1

  公开（公告）日：1995-08-15

  A method of inhibiting bone loss comprising administering to a human in need of treatment an effective amount of a substituted benzothiophene.

  一种抑制骨质流失的方法，包括向需要治疗的人类施用有效量的取代苯并噻吩。
• Methods for lowering serum cholesterol
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05482950A1

  公开（公告）日：1996-01-09

  A method of lowering serum cholesterol levels comprising administering to a human in need of treatment an effective amount of a compound having the formula ##STR1## wherein R is hydrogen; hydroxy; C.sub.1 -C.sub.6 alkoxy; a group of the formula --O--C(O)--R.sup.a, wherein R.sup.a is hydrogen, optionally substituted C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, C.sub.1 -C.sub.6 alkenyl optionally substituted with aryl, C.sub.3 -C.sub.7 cycloalkyl, optionally substituted aryl or R.sup.a is optionally substituted --O--aryl, or R is a group of the formula --O--SO.sub.2 --R.sup.b wherein R.sup.b may be C.sub.1 -C.sub.6 alkyl or optionally substituted aryl; or R is carbamoyloxy wherein the nitrogen may be substituted once or twice with C.sub.1 -C.sub.6 alkyl; or R is a group of the formula --O--C(O)R.sup.c --O--(C.sub.1 -C.sub.6 alkyl) wherein R.sup.c is a bond or C.sub.1 -C.sub.6 alkanediyl; R.sup.1 is halo, C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, C.sub.1 -C.sub.7 alkyl substituted with C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, substituted or unsubstituted C.sub.3 -C.sub.7 cycloalkyl, or substituted or unsubstituted C.sub.3 -C.sub.7 cycloalkenyl; R.sup.2 is O or CH.sub.2 ; R.sup.3 is CH.sub.2 or (CH.sub.2).sub.2 ; R.sup.4 is ##STR2## CH.sub.2, or a bond; and R.sup.5 is pyrrolidinyl or piperidinyl.

  一种降低血清胆固醇水平的方法，包括向需要治疗的人类施用具有以下式子的化合物的有效量：##STR1## 其中R是氢；羟基；C.sub.1-C.sub.6烷氧基；式子--O--C(O)--R.sup.a的基团，其中R.sup.a是氢，可选择地取代的C.sub.1-C.sub.6烷基，C.sub.1-C.sub.6烯基，可选择地用芳基取代，C.sub.3-C.sub.7环烷基，可选择地用芳基取代，或R.sup.a是可选择地取代的--O--芳基，或R是式子--O--SO.sub.2--R.sup.b的基团，其中R.sup.b可以是C.sub.1-C.sub.6烷基或可选择地取代的芳基；或R是羰酰氧基，其中氮可以一次或两次用C.sub.1-C.sub.6烷基取代；或R是式子--O--C(O)R.sup.c--O--(C.sub.1-C.sub.6烷基)的基团，其中R.sup.c是键或C.sub.1-C.sub.6烷二基；R.sup.1是卤素，C.sub.1-C.sub.6烷基，C.sub.1-C.sub.7烷基，用C.sub.1-C.sub.6烷基取代或未取代的C.sub.3-C.sub.7环烷基，或用C.sub.3-C.sub.7环烯基取代或未取代的C.sub.3-C.sub.7环烷基；R.sup.2是O或CH.sub.2；R.sup.3是CH.sub.2或(CH.sub.2).sub.2；R.sup.4是##STR2## CH.sub.2或键；R.sup.5是吡咯烷基或哌啶基。
• NOVEL BENZOTHIOPHENE DERIVATIVE
  申请人：TEIKOKU HORMONE MFG. CO., LTD.

  公开号：EP0641791A1

  公开（公告）日：1995-03-08

  A benzothiophene derivative represented by general formula (I) or a salt thereof, which has an excellent antiestrogenic activity and is useful for treating breast cancer, endometrial cancer, endometriosis, mastopathy, and so forth. This compound is characterized in that the 2-position, i.e. substituent R², of the benzothiophene ring is substituted by a halogen atom, a lower alkyl group, or a cycloalkyl or cycloalkenyl group which may be substituted by a lower alkyl, hydroxy, acyloxy or oxo.

  一种由通式(I)代表的苯并噻吩衍生物或其盐，具有优异的抗雌激素活性，可用于治疗乳腺癌、子宫内膜癌、子宫内膜异位症、乳腺病等。该化合物的特征在于苯并噻吩环的 2-位，即取代基 R² 被卤原子、低级烷基或环烷基或环烷烯基所取代，而环烷基或环烷烯基可被低级烷基、羟基、酰氧基或氧代所取代。
• US5441964A
  申请人：——

  公开号：US5441964A

  公开（公告）日：1995-08-15
• US5472962A
  申请人：——

  公开号：US5472962A

  公开（公告）日：1995-12-05