9-Phenylnona-2,4,6,8-tetraenaldehyd | 16651-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 9-Phenylnona-2,4,6,8-tetraenaldehyd
• 英文别名: 9-Phenylnona-2,4,6,8-tetraenal；9-phenylnona-2,4,6,8-tetraenal
• CAS: 16651-05-1
• 化学式: C₁₅H₁₄O
• 分子量: 210.276
• InChiKey: AOXUOOKAQXVCGK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  141-142 °C
• 沸点：
  387.4±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.012±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  十二羰基三铁 、 9-Phenylnona-2,4,6,8-tetraenaldehyd 生成
  参考文献：
  名称：

  一系列三羰基（多烯醛）铁配合物

  摘要：

  一系列的ω-苯基衍生物与十二羰基三铁的反应提供了一般化学计量的化合物[Ph（CH CH）n CHO] Fe（CO）3的异构混合物。n = 2–5。主要产物始终是其中Fe（CO）3部分与邻近醛官能团的丁二烯片段键合的异构体。配合物的紫外吸收光谱表明，三碳（二烯）铁单元极大地干扰了沿多烯链的共轭效应的传递。在25 400±400 cm –1处出现最低的能量吸收带上述和相关醛和酮配合物的2，4-二硝基苯基hydr衍生物的光谱中（394±4nm）是Fe（CO）3和[ CO 2 ] O官能团紧邻的证据。

  DOI：

  10.1039/dt9730001997
• 作为产物：
  描述：

  (2E,6E,8E)-5-Methoxy-9-phenyl-nona-2,6,8-trienal 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 生成 9-Phenylnona-2,4,6,8-tetraenaldehyd
  参考文献：
  名称：

  由 δ-烷氧基-α,β-不饱和醛制备多烯的新方法

  摘要：

  在叔胺和分子筛的存在下，δ-烷氧基-α,β-不饱和醛很容易转化为相应的多烯醛，这是类胡萝卜素合成中有用的中间体，在温和条件下收率良好。

  DOI：

  10.1246/cl.1975.1167

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Fe: Org.Verb.B5, 1.3.4.3, page 120 - 151
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Fe: Org.Verb.A5, 5.1.9.3, page 159 - 166
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Fe: Org.Verb.A1, 5.1.1.4.4, page 313 - 317
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Schloegl, K.; Egger, H., Liebigs Annalen der Chemie, 1964, vol. 676, p. 76 - 87
  作者：Schloegl, K.、Egger, H.

  DOI：——

  日期：——
• NEW METHOD FOR THE PREPARATION OF POLYENALS FROM δ-ALKOXY-α,β-UNSATURATED ALDEHYDES
  作者：Akihiko Ishida、Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1246/cl.1975.1167

  日期：1975.11.5

  In the presence of tertiary amine and molecular sieves, δ-alkoxy-α,β-unsaturated aldehydes were easily converted into the corresponding polyenals, useful intermediates in carotenoid synthesis, in good yields under mild conditions.

  在叔胺和分子筛的存在下，δ-烷氧基-α,β-不饱和醛很容易转化为相应的多烯醛，这是类胡萝卜素合成中有用的中间体，在温和条件下收率良好。