dec-2-en-7-one | 87626-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: dec-2-en-7-one
• 英文别名: bicylo<4.3.1>dec-2-en-7-one；(1R,6R)-bicyclo[4.3.1]dec-2-en-7-one
• CAS: 87626-02-6
• 化学式: C₁₀H₁₄O
• 分子量: 150.221
• InChiKey: OTYQKCCFKSWBLZ-RKDXNWHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dec-2-en-7-one 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (1R,6R)-Bicyclo[4.3.1]decan-7-one
  参考文献：
  名称：

  双环[4.3.1]DEC-2-EN-7-ONE通过分子内[2+2]光环加载的合成

  摘要：

  通过 1-乙酰氧基-2-(pent-4-enoyl) 环戊烯的分子内 [2+2] 光环加成和随后的转化序列，高效的五步合成双环 [4.3.1]dec-2-en-7-one描述了所得的环丁烷衍生物。

  DOI：

  10.1246/cl.1983.989
• 作为产物：
  描述：

  2-pent-4-enoylcyclopentanone 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 乙醚 、 乙醇 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 46.5h， 生成 dec-2-en-7-one
  参考文献：
  名称：

  双环[4.3.1]DEC-2-EN-7-ONE通过分子内[2+2]光环加载的合成

  摘要：

  通过 1-乙酰氧基-2-(pent-4-enoyl) 环戊烯的分子内 [2+2] 光环加成和随后的转化序列，高效的五步合成双环 [4.3.1]dec-2-en-7-one描述了所得的环丁烷衍生物。

  DOI：

  10.1246/cl.1983.989

文献信息

• Seto, Hideharu; Fujimoto, Yasuo; Yoshioka, Hirosuke, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, # 9, p. 3751 - 3754
  作者：Seto, Hideharu、Fujimoto, Yasuo、Yoshioka, Hirosuke、Tatsuno, Takashi

  DOI：——

  日期：——