3-(4-chlorobutylthio)-2,4-pentanedione | 127788-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(4-chlorobutylthio)-2,4-pentanedione
• 英文别名: 3-(4-Chlorobutylsulfanyl)pentane-2,4-dione
• CAS: 127788-26-5
• 化学式: C₉H₁₅ClO₂S
• 分子量: 222.736
• InChiKey: AJAPPDYRPUUPNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-chlorobutylthio)-2,4-pentanedione 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(4-chlorobutylthio)-3,5-dimethylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  Stable sulfur ylides. X. Reactions of carbonyl-stabilized sulfonium ylides with acetyl chloride.

  摘要：

  高度稳定的磺阳离子二乙炔（1a-c）与氯乙酰反应生成了烯醇乙酸盐（2a-c）和烯醇二乙酸盐（3a-c）的混合物。类似地，磺阳离子乙酰碳甲氧基甲基化合物（5a，b）也生成了烯醇乙酸盐（6a，b）。这些烯醇乙酸盐在盐酸-甲醇的作用下进行了水解，生成了3-甲硫基-（3-苯硫基-)2,4-戊二酮（4a，b）或甲基2-甲硫基-（2-苯硫基-)乙酰乙酸盐（7a，b）。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.227
• 作为产物：
  描述：

  [(2E)-4-acetyloxy-3-(4-chlorobutylsulfanyl)penta-2,4-dien-2-yl] acetate 、 盐酸 生成 3-(4-chlorobutylthio)-2,4-pentanedione
  参考文献：
  名称：

  FURUKAWA, SUNAO;IGARASHI, JUN-ETSU;WATANABE, MITSUAKI;KINOSHITA, TOSHIO, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N, C. 227-229

  摘要：

  DOI：

文献信息

• FURUKAWA, SUNAO;IGARASHI, JUN-ETSU;WATANABE, MITSUAKI;KINOSHITA, TOSHIO, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N, C. 227-229
  作者：FURUKAWA, SUNAO、IGARASHI, JUN-ETSU、WATANABE, MITSUAKI、KINOSHITA, TOSHIO

  DOI：——

  日期：——
• Stable sulfur ylides. X. Reactions of carbonyl-stabilized sulfonium ylides with acetyl chloride.
  作者：Sunao FURUKAWA、Jun-etsu IGARASHI、Mitsuaki WATANABE、Toshio KINOSHITA

  DOI：10.1248/cpb.38.227

  日期：——

  Highly stabilized sulfonium diacethylides (1a-c) reacted with acetyl chloride to give a mixture of the enol acetates (2a-c) and the enol diacetates (3a-c). Similarly, sulfonium acetylcarbomethoxymethylides (5a, b) gave the enol acetates (6a, b). These enol acetates were hydropyzed with HCl-MeOH to give 3-methylthio- (3-phenylthio-)2, 4-pentanediones (4a, b) or methyl 2-methylthio- (2-phenylthio-)acetoacetates (7a, b).

  高度稳定的磺阳离子二乙炔（1a-c）与氯乙酰反应生成了烯醇乙酸盐（2a-c）和烯醇二乙酸盐（3a-c）的混合物。类似地，磺阳离子乙酰碳甲氧基甲基化合物（5a，b）也生成了烯醇乙酸盐（6a，b）。这些烯醇乙酸盐在盐酸-甲醇的作用下进行了水解，生成了3-甲硫基-（3-苯硫基-)2,4-戊二酮（4a，b）或甲基2-甲硫基-（2-苯硫基-)乙酰乙酸盐（7a，b）。