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methyl 3-O-(3-acetamido-2,3,6-trideoxy-3-C-methyl-4-O-methyl-α-L-arabino-hexopyranosyl)-4-O-(3,5-dichloro-4-hydroxy-2-methoxy-6-methylbenzoyl)-2,6-dideoxy-α-D-arabino-hexopyranoside
methyl 3-O-(3-acetamido-2,3,6-trideoxy-3-C-methyl-4-O-methyl-α-L-arabino-hexopyranosyl)-4-O-(3,5-dichloro-4-hydroxy-2-methoxy-6-methylbenzoyl)-2,6-dideoxy-α-D-arabino-hexopyranoside | 137333-09-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 3-O-(3-acetamido-2,3,6-trideoxy-3-C-methyl-4-O-methyl-α-L-arabino-hexopyranosyl)-4-O-(3,5-dichloro-4-hydroxy-2-methoxy-6-methylbenzoyl)-2,6-dideoxy-α-D-arabino-hexopyranoside
英文别名
[(2R,3R,4R,6S)-4-[(2S,4S,5R,6S)-4-acetamido-5-methoxy-4,6-dimethyloxan-2-yl]oxy-6-methoxy-2-methyloxan-3-yl] 3,5-dichloro-4-hydroxy-2-methoxy-6-methylbenzoate
CAS
137333-09-6
化学式
C
26
H
37
Cl
2
NO
10
mdl
——
分子量
594.486
InChiKey
FEEPNUYXFQOBMS-ZADVNOCQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.5
重原子数:
39
可旋转键数:
9
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.69
拓扑面积:
131
氢给体数:
2
氢受体数:
10
反应信息
作为产物:
描述:
methyl 4-O-(4-benzyloxy-3,5-dichloro-2-methoxy-6-methylbenzoyl)-3-O-(2,3,6-trideoxy-3-C-methyl-4-O-methyl-3-nitro-α-L-arabino-hexopyranosyl)-2,6-dideoxy-α-D-arabino-hexopyranoside
在 palladium on activated charcoal
ammonium hydroxide
、 aluminum amalgam 、
氢气
、
三乙胺
作用下, 以
甲醇
、
乙醇
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 6.0h, 生成
methyl 3-O-(3-acetamido-2,3,6-trideoxy-3-C-methyl-4-O-methyl-α-L-arabino-hexopyranosyl)-4-O-(3,5-dichloro-4-hydroxy-2-methoxy-6-methylbenzoyl)-2,6-dideoxy-α-D-arabino-hexopyranoside
参考文献:
名称:
Stereoselective .alpha.-glycosylation of nitro sugar evernitrose: synthesis of the terminal AB unit of everninomicin antibiotics
摘要:
DOI:
10.1021/jo00025a034
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