methyl 4-chloro-2,4,6-trideoxy-2-C-methyl-α-D-idopyranoside | 118360-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 4-chloro-2,4,6-trideoxy-2-C-methyl-α-D-idopyranoside
• 英文别名: 2H-Pyran-4-ol, 3-chlorotetrahydro-6-methoxy-2,5-dimethyl-, [2R-(2I+/-,3I+/-,4I(2),5I+/-,6I(2))]-；(2S,3S,4S,5R,6R)-5-chloro-2-methoxy-3,6-dimethyloxan-4-ol
• CAS: 118360-77-3
• 化学式: C₈H₁₅ClO₃
• 分子量: 194.658
• InChiKey: IOBWUZUUIOWIBI-BJNUKLAGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-chloro-2,4,6-trideoxy-2-C-methyl-α-D-idopyranoside 在 sodium hydride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以87%的产率得到methyl 3,4-anhydro-2,6-dideoxy-2-C-methyl-α-D-altropyranoside
  参考文献：
  名称：

  从甲基α-吡喃甘露糖苷立体选择性合成1,3,5-三羟基-2,4-二甲基戊烷等价物

  摘要：

  光学活性的 1,3,5-三羟基-2,4-二甲基戊烷等价物：甲基 2,4-二脱氧-2,4-二-C-甲基-α-D-ido-和talopyranosides 及其对映异构体，它们应该是适用于合成丙酸酯衍生的天然产物，通过 3,4-脱水-2-O-甲磺酰-和 3,4-脱水反应，由甲基 α-D- 和 L-吡喃甘露糖苷立体和区域选择性地制备-2-C-甲基吡喃酮衍生物与甲基溴化镁和甲基氯化镁。

  DOI：

  10.1246/bcsj.61.2525
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,3-anhydro-4-bromo-4,6-dideoxy-α-D-gulopyranoside 在 溴代叔丁烷 、 sodium hydride 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 methyl 4-chloro-2,4,6-trideoxy-2-C-methyl-α-D-idopyranoside
  参考文献：
  名称：

  从甲基α-吡喃甘露糖苷立体选择性合成1,3,5-三羟基-2,4-二甲基戊烷等价物

  摘要：

  光学活性的 1,3,5-三羟基-2,4-二甲基戊烷等价物：甲基 2,4-二脱氧-2,4-二-C-甲基-α-D-ido-和talopyranosides 及其对映异构体，它们应该是适用于合成丙酸酯衍生的天然产物，通过 3,4-脱水-2-O-甲磺酰-和 3,4-脱水反应，由甲基 α-D- 和 L-吡喃甘露糖苷立体和区域选择性地制备-2-C-甲基吡喃酮衍生物与甲基溴化镁和甲基氯化镁。

  DOI：

  10.1246/bcsj.61.2525