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8-Hydroxy-6H,8H-pyrido<3,2,1-de>phenanthridin-6-on | 119122-67-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
8-Hydroxy-6H,8H-pyrido<3,2,1-de>phenanthridin-6-on
英文别名
8-hydroxy-9-azatetracyclo[7.7.1.02,7.013,17]heptadeca-1(16),2,4,6,11,13(17),14-heptaen-10-one
8-Hydroxy-6H,8H-pyrido<3,2,1-de>phenanthridin-6-on化学式
CAS
119122-67-7
化学式
C16H11NO2
mdl
——
分子量
249.269
InChiKey
BAUZQTFCGNMKNI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8-Hydroxy-6H,8H-pyrido<3,2,1-de>phenanthridin-6-on三氟化硼乙醚 作用下, 以 硝基甲烷 为溶剂, 反应 0.08h, 以75%的产率得到6-Oxo-6H-pyrido<3,2,1-de>phenanthridinium-tetrafluoroborat
    参考文献:
    名称:
    Stabile Pyridophenanthridiniumsalze mit Acyliminium-Partialstruktur, 2. Mitt.
    摘要:
    Stable Pyridophenanthridiniumsalts with Acyliminium Partial Structure, 2. Comm
    DOI:
    10.1002/ardp.19883211226
  • 作为产物:
    描述:
    4,5-Dihydro-6H,8H-pyrido<3.2.1-d,e>phenanthridin-6-on2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 0.08h, 以57%的产率得到8-Hydroxy-6H,8H-pyrido<3,2,1-de>phenanthridin-6-on
    参考文献:
    名称:
    Stabile Pyridophenanthridiniumsalze mit Acyliminium-Partialstruktur, 2. Mitt.
    摘要:
    Stable Pyridophenanthridiniumsalts with Acyliminium Partial Structure, 2. Comm
    DOI:
    10.1002/ardp.19883211226
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文献信息

  • KROGER, ECKHARD, ARCH. PHARM., 321,(1988) N 12, C. 951-952
    作者:KROGER, ECKHARD
    DOI:——
    日期:——
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