2-ethyl-2-methyl-4-oxopentanoic acid methyl ester | 131424-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 2-ethyl-2-methyl-4-oxopentanoic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 2-ethyl-2-methyl-4-oxopentanoate
• CAS: 131424-19-6
• 化学式: C₉H₁₆O₃
• 分子量: 172.224
• InChiKey: WJBLLVAXFVQDCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethyl-2-methyl-4-oxopentanoic acid methyl ester 在 硫酸 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-Ethyl-3,5-dimethyl-5-trifluoromethyl-dihydro-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  GABA（A）受体功能的氟烷基取代的γ-丁内酯和γ-硫代丁内酯调节剂的结构活性研究。

  摘要：

  制备在杂环的C-3，C-4和C-5位含有氟代烷基的二氢-2（3H）-呋喃酮（γ-丁内酯）和二氢-2（3H）-噻吩酮（γ-硫代丁内酯） 。在小鼠中评估了化合物的抗惊厥/惊厥活性。测定了化合物的脑浓度，并研究了化合物对与GABAA受体微毒素位点结合的[35S]-叔丁基双环磷酸环硫酸酯（[35S] TBPS）的影响。使用电生理方法和培养的大鼠海马神经元研究了这些化合物对GABAA受体功能的影响。C-3处的氟化作用会对化合物的药理活性产生微妙或明显的影响。如3-（1）所示，在乙基的亚甲基碳上氢被氟取代时，1-二氟乙基）二氢-3-甲基-2（3H）-呋喃酮（1）的抗惊厥作用与相应的烷基取代类似物相比没有太大变化。形成鲜明对比的是，如在二氢-3-甲基-3-（2,2,2-三氟乙基）-2（3H）-呋喃酮（3）中一样，在乙基的甲基碳上氟化可产生具有惊厥活性的化合物。 。这种惊厥活性似乎是由于该化合物对GABA

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(97)10006-2
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,4-dimethyl-2-ethyl-4-pentenoate 在 臭氧 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到2-ethyl-2-methyl-4-oxopentanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Canney, Daniel J.; Levine, Jeffrey A.; Lu, Hwang-Fun, Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 13, p. 2065 - 2073

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CANNEY, DANIEL J.;LEVINE, JEFFREY A.;LU, HWANG-FUN;COVEY, DOUGLAS F., SYNTH. COMMUN., 20,(1990) N3, C. 2065-2073
  作者：CANNEY, DANIEL J.、LEVINE, JEFFREY A.、LU, HWANG-FUN、COVEY, DOUGLAS F.

  DOI：——

  日期：——