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2-Methoxymethyl-2-methyl-cycloheptan-1-one | 131287-07-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-Methoxymethyl-2-methyl-cycloheptan-1-one
英文别名
2-(Methoxymethyl)-2-methylcycloheptan-1-one
2-Methoxymethyl-2-methyl-cycloheptan-1-one化学式
CAS
131287-07-5
化学式
C10H18O2
mdl
——
分子量
170.252
InChiKey
FEJCWISBFOKUNJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • HEINZ, UWE;ADAMS, ELISABETH;KLINTZ, RALF;WELZEL, PETER, TETRAHEDRON., 46,(1990) N2, C. 4217-4230
    作者:HEINZ, UWE、ADAMS, ELISABETH、KLINTZ, RALF、WELZEL, PETER
    DOI:——
    日期:——
  • 2 -Tosyloxymethylcyclanones: Ring size dependence of fragmentation versus intramolecular alkylation
    作者:Uwe Heinz、Elisabeth Adams、Ralf Klintz、Peter Welzel
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)86758-2
    日期:——
    The results reported seem to indicate, that in the presence o: a nucleophilic base intramolecular alkylation is the normal reaction mode of tosyloxymethylcyclanones of type 14 and that the fragmentation reaction of five-membered compounds is the exception, probably because of the high steric energy of the alkylation transition states, e.g. of type E.
    报告的结果似乎表明,在以下条件下存在:亲核碱基分子内烷基化是14型甲苯磺酰氧基甲基环烷的正常反应方式,五元化合物的片段化反应是一个例外,可能是由于烷基化过渡状态,例如类型的ë。
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