Thiocarbonic acid S-butyl ester O-{2-butylsulfanylcarbonylamino-9-[(2R,3R,4R,5R)-4-[(2-cyano-ethoxy)-(2,2,2-trifluoro-1-trifluoromethyl-ethoxy)-phosphoryloxy]-5-hydroxymethyl-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-furan-2-yl]-9H-purin-6-yl} ester | 126461-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Thiocarbonic acid S-butyl ester O-{2-butylsulfanylcarbonylamino-9-[(2R,3R,4R,5R)-4-[(2-cyano-ethoxy)-(2,2,2-trifluoro-1-trifluoromethyl-ethoxy)-phosphoryloxy]-5-hydroxymethyl-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-furan-2-yl]-9H-purin-6-yl} ester
• 英文别名: [2-(butylsulfanylcarbonylamino)-9-[(2R,3R,4R,5R)-4-[2-cyanoethoxy(1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-yloxy)phosphoryl]oxy-5-(hydroxymethyl)-3-(oxan-2-yloxy)oxolan-2-yl]purin-6-yl] butylsulfanylformate
• CAS: 126461-84-5
• 化学式: C₃₁H₄₁F₆N₆O₁₁PS₂
• 分子量: 882.796
• InChiKey: UTLYJWXLDYITMY-CSWGXPQUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  266
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  23

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(2R,3R,4R,5R)-4-[Hydroxy-(2,2,2-trifluoro-1-trifluoromethyl-ethoxy)-phosphoryloxy]-5-(phenyl-di-p-tolyl-methoxymethyl)-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-furan-2-yl]-2,6-dioxo-3,6-dihydro-2H-pyrimidine-1-carbothioic acid S-butyl ester; compound with pyridine 、 Thiocarbonic acid S-butyl ester O-{2-butylsulfanylcarbonylamino-9-[(2R,3R,4R,5R)-4-[(2-cyano-ethoxy)-(2,2,2-trifluoro-1-trifluoromethyl-ethoxy)-phosphoryloxy]-5-hydroxymethyl-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-furan-2-yl]-9H-purin-6-yl} ester 在 N-甲基咪唑 、 喹啉-8-磺酰氯 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 1.0h， 以73%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  1,1,1,3,3,3-六氟-2-丙基是磷酸三酯法合成寡核糖核苷酸的新的磷酸保护基

  摘要：

  1,1,1,3,3,3-六氟-2-丙基可以用作一类新型的磷酸保护基，用于通过磷酸三酯法合成寡核苷酸中的核苷酸间键的保护基。通过在吡啶-水（9∶1，v / v）中用0.3MN 1，N 1，N 3，N 3-四甲基胍合-2-吡啶-醛糖酸处理容易地除去该保护基。选择丁基硫代羰基作为鸟苷的O 6-酰胺和N 2-氨基官能团和尿苷的N 3-酰亚胺基团的保护基。完全保护的单体单元（）是通过磷酸化剂（）与。这些单体单元已成功用于合成四膜虫的r-RNA前体的盒9R序列UGUCGGUC。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89492-8
• 作为产物：
  描述：

  在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Thiocarbonic acid S-butyl ester O-{2-butylsulfanylcarbonylamino-9-[(2R,3R,4R,5R)-4-[(2-cyano-ethoxy)-(2,2,2-trifluoro-1-trifluoromethyl-ethoxy)-phosphoryloxy]-5-hydroxymethyl-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-furan-2-yl]-9H-purin-6-yl} ester
  参考文献：
  名称：

  1,1,1,3,3,3-六氟-2-丙基是磷酸三酯法合成寡核糖核苷酸的新的磷酸保护基

  摘要：

  1,1,1,3,3,3-六氟-2-丙基可以用作一类新型的磷酸保护基，用于通过磷酸三酯法合成寡核苷酸中的核苷酸间键的保护基。通过在吡啶-水（9∶1，v / v）中用0.3MN 1，N 1，N 3，N 3-四甲基胍合-2-吡啶-醛糖酸处理容易地除去该保护基。选择丁基硫代羰基作为鸟苷的O 6-酰胺和N 2-氨基官能团和尿苷的N 3-酰亚胺基团的保护基。完全保护的单体单元（）是通过磷酸化剂（）与。这些单体单元已成功用于合成四膜虫的r-RNA前体的盒9R序列UGUCGGUC。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89492-8

文献信息

• YAMAKAGE, SHUNICHI;FUJII, MASAYO;TAKAKU, HIROSHI;UEMURA, MASARU, TETRAHEDRON, 45,(1989) N7, C. 5459-5468
  作者：YAMAKAGE, SHUNICHI、FUJII, MASAYO、TAKAKU, HIROSHI、UEMURA, MASARU

  DOI：——

  日期：——