2,4-diamino-5-acetyl-6-methylpyrimidine | 134221-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,4-diamino-5-acetyl-6-methylpyrimidine
• 英文别名: 1-(2,4-diamino-6-methylpyrimidin-5-yl)ethanone
• CAS: 134221-25-3
• 化学式: C₇H₁₀N₄O
• 分子量: 166.183
• InChiKey: NTJVWEVFAIASDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  94.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-diamino-5-acetyl-6-methylpyrimidine 在 sodium methylate 作用下， 以 邻二甲苯 、 正丁醇 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 2-amino-7-ethyl-4-methylpyrido[2,3-d]pyrimidin-5(8H)-one
  参考文献：
  名称：

  从 5-合成新的吡啶并[2,3-d]嘧啶-5-one、吡啶并[2,3-d]嘧啶-7-one和嘧啶并[4,5-d][1,3]恶嗪衍生物乙酰-4-氨基嘧啶

  摘要：

  开发了合成新的吡啶并[2,3- d ]嘧啶和嘧啶并[4,5- d ][1,3]恶嗪衍生物的方法。当与 MeONa 在 BuOH 中回流加热时，​​用羧酸酐或酰氯酰化的 5-乙酰基-4-氨基嘧啶转化为吡啶并[2,3 - d ]嘧啶-5-酮衍生物，即乙酰甲基和酰胺羰基部分参与环化。在活化的CH的存在2基团（例如。，物理信道2）在酰胺部分中，环化包括该组和乙酰羰基引起吡啶并[2,3- d]嘧啶-7-one衍生物。5-乙酰基-4-氨基嘧啶与羧酸氯化物在二甲苯中回流反应，然后加入碱，得到嘧啶并[4,5- d ][1,3]恶嗪。

  DOI：

  10.1007/s10593-021-02982-8
• 作为产物：
  描述：

  乙酰丙酮 在 nickel diacetate 作用下， 生成 2,4-diamino-5-acetyl-6-methylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,4-diamino-5-acetyl(ethoxycarbonyl)pyrimidines from ?-dicarbonyl compounds and dicyandiamide and their use for building a pyrimido[4,5-d]pyrimidine system

  摘要：

  2,4-Diamino-5-acetyl(ethoxycarbonyl)-6-methyl(phenyl)pyrimidines were obtained by the reaction of acetylacetone and beta-ketocarboxylic acid esters with dicyandiamide in the presence of Ni(OAc)2. It was shown that annelation of the pyrimidine ring with this compound provides a convenient method for building the pyrimido[4,5-d]-pyrimidine system. New derivatives of 2-aminopyrimido[4,5-d]pyrimidine, 7-amino-3H-pyrimido[4,5-d]-pyrimidin-4-one, and 7-amino-1H,3H-pyrimido[4,5-d]-pyrimidine-2,4-dione were synthesized.

  DOI：

  10.1007/bf00959646

文献信息

• DOROXOV, V. A.;GORDEEV, M. F.;KOMKOV, A. V.;BOGDANOV, V. S., IZV. AN CCCP. CEP. XIM,(1991) N, S. 159-164
  作者：DOROXOV, V. A.、GORDEEV, M. F.、KOMKOV, A. V.、BOGDANOV, V. S.

  DOI：——

  日期：——