(R)-6-Methoxy-1-((S)-2-methoxymethyl-pyrrolidine-1-carbonyl)-1-methyl-3,4-dihydro-1H-naphthalen-2-one | 134812-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: (R)-6-Methoxy-1-((S)-2-methoxymethyl-pyrrolidine-1-carbonyl)-1-methyl-3,4-dihydro-1H-naphthalen-2-one
• 英文别名: (1R)-6-methoxy-1-[(2S)-2-(methoxymethyl)pyrrolidine-1-carbonyl]-1-methyl-3,4-dihydronaphthalen-2-one
• CAS: 134812-83-2
• 化学式: C₁₉H₂₅NO₄
• 分子量: 331.412
• InChiKey: NRVWGWKQCAAPPC-IFXJQAMLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-6-Methoxy-1-((S)-2-methoxymethyl-pyrrolidine-1-carbonyl)-1-methyl-3,4-dihydro-1H-naphthalen-2-one 在 Crabtree catalyst 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氨 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 ((1S,2R)-6-Methoxy-1,2-dimethyl-1,2,3,4,5,8-hexahydro-naphthalen-1-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  An Enantioselective Route Towards Clerodane Diterpenoids

  摘要：

  The asymmetric synthesis of (8R, 9S, 10S)-9-hydroxymethyl-8,9-dimethyl-DELTA-4-3-octalone 3 e was accomplished starting from a chiral naphthalene derivative; its structure was confirmed by X-ray structural studies.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78801-0
• 作为产物：
  描述：

  (2,6-Dimethoxy-naphthalen-1-yl)-((S)-2-methoxymethyl-pyrrolidin-1-yl)-methanone 在 lithium 作用下， 生成 (R)-6-Methoxy-1-((S)-2-methoxymethyl-pyrrolidine-1-carbonyl)-1-methyl-3,4-dihydro-1H-naphthalen-2-one
  参考文献：
  名称：

  An Enantioselective Route Towards Clerodane Diterpenoids

  摘要：

  The asymmetric synthesis of (8R, 9S, 10S)-9-hydroxymethyl-8,9-dimethyl-DELTA-4-3-octalone 3 e was accomplished starting from a chiral naphthalene derivative; its structure was confirmed by X-ray structural studies.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78801-0

文献信息

• LEJEUNE, J.;LALLEMAND, J. Y.;PRANGE, T.;RICARD, L., TETRAHEDRON LETT., 32,(1991) N3, C. 2621-2624
  作者：LEJEUNE, J.、LALLEMAND, J. Y.、PRANGE, T.、RICARD, L.

  DOI：——

  日期：——