((S)-6-Methoxy-1-methyl-2-methylene-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl)-((S)-2-methoxymethyl-pyrrolidin-1-yl)-methanone | 134812-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: ((S)-6-Methoxy-1-methyl-2-methylene-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl)-((S)-2-methoxymethyl-pyrrolidin-1-yl)-methanone
• 英文别名: [(1S)-6-methoxy-1-methyl-2-methylidene-3,4-dihydronaphthalen-1-yl]-[(2S)-2-(methoxymethyl)pyrrolidin-1-yl]methanone
• CAS: 134812-87-6
• 化学式: C₂₀H₂₇NO₃
• 分子量: 329.439
• InChiKey: CTWHCWFURKWUBA-JXFKEZNVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((S)-6-Methoxy-1-methyl-2-methylene-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl)-((S)-2-methoxymethyl-pyrrolidin-1-yl)-methanone 在 Crabtree catalyst 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以100%的产率得到((1S,2R)-6-Methoxy-1,2-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl)-((S)-2-methoxymethyl-pyrrolidin-1-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  An Enantioselective Route Towards Clerodane Diterpenoids

  摘要：

  The asymmetric synthesis of (8R, 9S, 10S)-9-hydroxymethyl-8,9-dimethyl-DELTA-4-3-octalone 3 e was accomplished starting from a chiral naphthalene derivative; its structure was confirmed by X-ray structural studies.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78801-0
• 作为产物：
  描述：

  (2,6-Dimethoxy-naphthalen-1-yl)-((S)-2-methoxymethyl-pyrrolidin-1-yl)-methanone 在 potassium tert-butylate 、 lithium 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 ((S)-6-Methoxy-1-methyl-2-methylene-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl)-((S)-2-methoxymethyl-pyrrolidin-1-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  An Enantioselective Route Towards Clerodane Diterpenoids

  摘要：

  The asymmetric synthesis of (8R, 9S, 10S)-9-hydroxymethyl-8,9-dimethyl-DELTA-4-3-octalone 3 e was accomplished starting from a chiral naphthalene derivative; its structure was confirmed by X-ray structural studies.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78801-0

文献信息

• LEJEUNE, J.;LALLEMAND, J. Y.;PRANGE, T.;RICARD, L., TETRAHEDRON LETT., 32,(1991) N3, C. 2621-2624
  作者：LEJEUNE, J.、LALLEMAND, J. Y.、PRANGE, T.、RICARD, L.

  DOI：——

  日期：——