(E)-2-bromo-3-cyclohexylallyl alcohol | 127652-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 英文名称: (E)-2-bromo-3-cyclohexylallyl alcohol
• 英文别名: (E)-2-bromo-3-cyclohexylprop-2-en-1-ol
• CAS: 127652-85-1
• 化学式: C₉H₁₅BrO
• 分子量: 219.121
• InChiKey: KDUQCNNBLUIICP-RMKNXTFCSA-N

物化性质

• 沸点：
  274.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.433±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-bromo-3-cyclohexylallyl alcohol 在 4-二甲氨基吡啶 重铬酸吡啶 、 叔丁基锂 、 L-Selectride 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1E,7Z)-(3R,4R)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-1-cyclohexyl-4-methyl-deca-1,7-dien-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Controlled beta-hydride elimination during tetrahydropyran formation with Pd(II); diastereoselective formation of the tetrahydropyran ring of tetronomycin

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80544-x
• 作为产物：
  描述：

  环己烷基甲醛 生成 (E)-2-bromo-3-cyclohexylallyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  Controlled beta-hydride elimination during tetrahydropyran formation with Pd(II); diastereoselective formation of the tetrahydropyran ring of tetronomycin

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80544-x

文献信息

• SEMMELHACK, M. F.;KIM, CHUNG RYEOL;DOBLER, WALTER;MEIER, MICHAEL, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N7, C. 4925-4928
  作者：SEMMELHACK, M. F.、KIM, CHUNG RYEOL、DOBLER, WALTER、MEIER, MICHAEL

  DOI：——

  日期：——