1-Acetoxy-4-methyl-1-(2,3,4-tri-O-acetyl-β-L-lyxopyranosyl)-1,3-pentadien | 118437-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Acetoxy-4-methyl-1-(2,3,4-tri-O-acetyl-β-L-lyxopyranosyl)-1,3-pentadien
• 英文别名: [(3S,4R,5R,6S)-4,5-diacetyloxy-6-[(1Z)-1-acetyloxy-4-methylpenta-1,3-dienyl]oxan-3-yl] acetate
• CAS: 118437-32-4
• 化学式: C₁₉H₂₆O₉
• 分子量: 398.41
• InChiKey: XQWXIAUSPZXGGU-MOEWAUDFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Acetoxy-4-methyl-1-(2,3,4-tri-O-acetyl-β-L-lyxopyranosyl)-1,3-pentadien 在 二甲基硫 、 臭氧 作用下， 生成 <(Z)-2-Acetoxyvinyl><2,3,4-tri-O-acetyl-β-L-lyxopyranosyl>keton 、 <(E)-2-Acetoxyvinyl><2,3,4-tri-O-acetyl-β-L-lyxopyranosyl>keton
  参考文献：
  名称：

  Klein, Ulrich; Steglich, Wolfgang, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 247 - 254

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-Methyl-2-butenyl)-4-phenyl-2-(2,3,4-tri-O-acetyl-β-L-lyxopyranosyl)-5(2H)-oxazolon 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 亚膦酸 、 chromium(II) acetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-Acetoxy-4-methyl-1-(2,3,4-tri-O-acetyl-β-L-lyxopyranosyl)-1,3-pentadien
  参考文献：
  名称：

  Klein, Ulrich; Steglich, Wolfgang, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 247 - 254

  摘要：

  DOI：

文献信息

• KLEIN, ULRICH;STEGLICH, WOLFGANG, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1989) N, C. 247-254
  作者：KLEIN, ULRICH、STEGLICH, WOLFGANG

  DOI：——

  日期：——