2-(3-Methyl-2-butenyl)-4-phenyl-2-(2,3,4-tri-O-acetyl-β-L-lyxopyranosyl)-5(2H)-oxazolon | 107914-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(3-Methyl-2-butenyl)-4-phenyl-2-(2,3,4-tri-O-acetyl-β-L-lyxopyranosyl)-5(2H)-oxazolon
• 英文别名: [(3S,4R,5R,6S)-4,5-diacetyloxy-6-[2-(3-methylbut-2-enyl)-5-oxo-4-phenyl-1,3-oxazol-2-yl]oxan-3-yl] acetate
• CAS: 107914-70-5
• 化学式: C₂₅H₂₉NO₉
• 分子量: 487.507
• InChiKey: RHBLHOVBDRCPLV-IYQAARNPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.28
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  126.79
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-Methyl-2-butenyl)-4-phenyl-2-(2,3,4-tri-O-acetyl-β-L-lyxopyranosyl)-5(2H)-oxazolon 在 亚膦酸 、 chromium(II) acetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以95%的产率得到<3-Methyl-2-butenyl><2,3,4-tri-O-acetyl-β-L-lyxopyranosyl>keton
  参考文献：
  名称：

  Klein, Ulrich; Steglich, Wolfgang, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 247 - 254

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-Dihydro-3-oxo-2,5-diphenyl-4-(3,4,5-tri-O-acetyl-2,6-anhydro-L-galactonoyloxy)thiophen-1,1-dioxid 在 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 六氯乙烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(3-Methyl-2-butenyl)-4-phenyl-2-(2,3,4-tri-O-acetyl-β-L-lyxopyranosyl)-5(2H)-oxazolon
  参考文献：
  名称：

  Klein, Ulrich; Mohrs, Klaus; Wild, Hanno, Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 485 - 490

  摘要：

  DOI：

文献信息

• KLEIN, U.;MOHRS, K.;WILD, H.;STEGLICH, W., LIEBIGS ANN. CHEM.,(1987) N 6, 485-489
  作者：KLEIN, U.、MOHRS, K.、WILD, H.、STEGLICH, W.

  DOI：——

  日期：——