3-methoxy-14-methylestra-1,3,5(10),8-tetraen-15-one | 75561-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 3-methoxy-14-methylestra-1,3,5(10),8-tetraen-15-one
• 英文别名: (13R,14R)-3-methoxy-13,14-dimethyl-6,7,11,12,16,17-hexahydrocyclopenta[a]phenanthren-15-one
• CAS: 75561-21-6
• 化学式: C₂₀H₂₄O₂
• 分子量: 296.409
• InChiKey: GOPJVLNIBXTEPM-WOJBJXKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxy-14-methylestra-1,3,5(10),8-tetraen-15-one 生成 3-Methoxy-14α-methyloestra-1,3,5(10)-trien-15-on
  参考文献：
  名称：

  BISCHOFBERGER, KARL;BULL, JAMES R.;FLOOR, JAN, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1,(1987) N 6, 1377-1382

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-methoxy-14β-estra-1,3,5(10)-trien-15-one 在 potassium tert-butylate 、 pyridinium hydrobromide perbromide 、 lithium carbonate 、 lithium bromide 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-methoxy-14-methylestra-1,3,5(10),8-tetraen-15-one
  参考文献：
  名称：

  3-甲氧基-14β-estra-1,3,5（10），8-丁烯-15-一的合成与14-甲基化

  摘要：

  3-甲氧基14的制备β -雌-1,3,5-（10），8-四烯15之一所描述的，碱催化的甲基化，其中化合物，得到造成相应14 α -和14 β -甲基化合物的比例约为 5：1。

  DOI：

  10.1039/c39800000270

文献信息

• Bischofberger, Karl; Bull, James R.; Floor, Jan, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1377 - 1382
  作者：Bischofberger, Karl、Bull, James R.、Floor, Jan

  DOI：——

  日期：——