ethyl α-<<2-<2-<<7-(aminosulfonyl)-6-chloro-3,4-dihydro-2H-1,2,4-benzothiadiazin-3-yl>methyl>-2-methyl-1-(carboxymethyl)hydrazino>-1-methyl-2-oxoethyl>amino>benzenebutanoate S,S-dioxide hydrochloride | 126849-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl α-<<2-<2-<<7-(aminosulfonyl)-6-chloro-3,4-dihydro-2H-1,2,4-benzothiadiazin-3-yl>methyl>-2-methyl-1-(carboxymethyl)hydrazino>-1-methyl-2-oxoethyl>amino>benzenebutanoate S,S-dioxide hydrochloride
• 英文别名: 2-[[(6-chloro-1,1-dioxo-7-sulfamoyl-3,4-dihydro-2H-1lambda6,2,4-benzothiadiazin-3-yl)methyl-methylamino]-[(2S)-2-[[(2S)-1-ethoxy-1-oxo-4-phenylbutan-2-yl]amino]propanoyl]amino]acetic acid;hydrochloride；2-[[(6-chloro-1,1-dioxo-7-sulfamoyl-3,4-dihydro-2H-1λ6,2,4-benzothiadiazin-3-yl)methyl-methylamino]-[(2S)-2-[[(2S)-1-ethoxy-1-oxo-4-phenylbutan-2-yl]amino]propanoyl]amino]acetic acid;hydrochloride
• CAS: 126849-45-4
• 化学式: 2C₂₆H₃₅ClN₆O₉S₂*3ClH
• 分子量: 1459.75
• InChiKey: VPXUDVSJTBGJDJ-GGJOXQNSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.74
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  234
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-{(S)-1-[N-tert-Butoxycarbonylmethyl-N'-(6-chloro-1,1-dioxo-7-sulfamoyl-1,2,3,4-tetrahydro-1λ⁶-benzo[1,2,4]thiadiazin-3-ylmethyl)-N'-methyl-hydrazinocarbonyl]-ethylamino}-4-phenyl-butyric acid ethyl ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以62%的产率得到ethyl α-<<2-<2-<<7-(aminosulfonyl)-6-chloro-3,4-dihydro-2H-1,2,4-benzothiadiazin-3-yl>methyl>-2-methyl-1-(carboxymethyl)hydrazino>-1-methyl-2-oxoethyl>amino>benzenebutanoate S,S-dioxide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  血管紧张素转换酶抑制剂。9.具有利尿活性的新的[[N-（1-羧基-3-苯基丙基）氨基]酰基]甘氨酸衍生物。

  摘要：

  制备一系列具有与非巯基血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）共价连接的磺酰胺利尿剂部分的分子1，并测试其两种活性。观察到ACEI的IC50值低至7 nM。对于几种氢氯噻嗪基分子，可以观察到利尿剂的活性。讨论了ACEI和利尿结构对各自效力的影响。

  DOI：

  10.1021/jm00168a012