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2-((Z)-3-Carboxy-3-phenyl-acryloylamino)-benzoic acid | 107855-36-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-((Z)-3-Carboxy-3-phenyl-acryloylamino)-benzoic acid
英文别名
2-[[(Z)-3-carboxy-3-phenylprop-2-enoyl]amino]benzoic acid
2-((Z)-3-Carboxy-3-phenyl-acryloylamino)-benzoic acid化学式
CAS
107855-36-7
化学式
C17H13NO5
mdl
——
分子量
311.294
InChiKey
VYLVJXBJGJHLSY-RAXLEYEMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    104
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙酸酐2-((Z)-3-Carboxy-3-phenyl-acryloylamino)-benzoic acidsodium acetate 作用下, 反应 8.0h, 以92%的产率得到Acetic acid 1,5-dioxo-2-phenyl-1H,5H-benzo[d]pyrrolo[2,1-b][1,3]oxazin-3a-yl ester
    参考文献:
    名称:
    环状酸酐的反应。一种简便的方法,可通过苯胺酸制备吡咯并3,1-苯并恶嗪酮。
    摘要:
    :邻-羧马来酸(I)进行分子内双环化反应,用乙酸钠-乙酸酐处理时,吡咯-苯并恶嗪酮(II)收率极高,而相应的富马酸(III)在这些条件下可提供3,1-苯并恶嗪酮(IV) )
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)84563-3
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文献信息

  • BALSUBRAMANIYAN V.; ARGADE N. P., TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 22, 2487-2488
    作者:BALSUBRAMANIYAN V.、 ARGADE N. P.
    DOI:——
    日期:——
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