2-(1-Adamantyl)-3,3-dimethyl-1-butanol | 125312-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(1-Adamantyl)-3,3-dimethyl-1-butanol
• 英文别名: 2-(1-adamantyl)-3,3-dimethylbutan-1-ol
• CAS: 125312-58-5
• 化学式: C₁₆H₂₈O
• 分子量: 236.398
• InChiKey: NRASFSDBMLECIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-Adamantyl)-3,3-dimethyl-1-butanol 、 三氧化铬 、 硫酸 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  OLAH, GEORGE A.;WU, AN-HSIANG;FAROOQ, OMAR, SYNTHESIS,(1989) N, C. 566-567

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-1'-adamantyl-3,3-dimethylbutene 在 sodium hydroxide 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 双氧水 作用下， 生成 2-(1-Adamantyl)-3,3-dimethyl-1-butanol
  参考文献：
  名称：

  Ultrasound-Assisted Preparation of Di-tert-Butyl-,Di-1,1′ Adamantyl- and (1-Adamantyl)-tert-Butylketenes

  摘要：

  在超声波辐照下，用三乙胺从相应的乙酰氯中制备出了二叔丁基、二（1-金刚烷基）和（1-金刚烷基）叔丁基烯酮，收率极高，与传统的脱氢氯化法相比，效果显著。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27323

文献信息

• OLAH, GEORGE A.;WU, AN-HSIANG;FAROOQ, OMAR, SYNTHESIS,(1989) N, C. 566-567
  作者：OLAH, GEORGE A.、WU, AN-HSIANG、FAROOQ, OMAR

  DOI：——

  日期：——
• Ultrasound-Assisted Preparation of Di-<i>tert</i>-Butyl-,Di-1,1′ Adamantyl- and (1-Adamantyl)-<i>tert</i>-Butylketenes
  作者：George A. Olah、An-hsiang Wu、Omar Farooq

  DOI：10.1055/s-1989-27323

  日期：——

  Di-tert-butyl-, di(1-adamantyl)- and (1-adamantyl)-tert-butylketenes were prepared in excellent yield from their corresponding acetyl chlorides with triethylamine under ultrasonic irradiation, showing a dramatic improvement over attempted conventional dehydrochlorination.

  在超声波辐照下，用三乙胺从相应的乙酰氯中制备出了二叔丁基、二（1-金刚烷基）和（1-金刚烷基）叔丁基烯酮，收率极高，与传统的脱氢氯化法相比，效果显著。