p-(2-carboxyethyl)calix<6>arene | 119707-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: p-(2-carboxyethyl)calix<6>arene
• 英文别名: 3-[11,17,23,29,35-Pentakis(2-carboxyethyl)-37,38,39,40,41,42-hexahydroxy-5-heptacyclo[31.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31]dotetraconta-1(36),3,5,7(42),9,11,13(41),15,17,19(40),21(39),22,24,27(38),28,30,33(37),34-octadecaenyl]propanoic acid；3-[11,17,23,29,35-pentakis(2-carboxyethyl)-37,38,39,40,41,42-hexahydroxy-5-heptacyclo[31.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31]dotetraconta-1(36),3,5,7(42),9,11,13(41),15,17,19(40),21(39),22,24,27(38),28,30,33(37),34-octadecaenyl]propanoic acid
• CAS: 119707-71-0
• 化学式: C₆₀H₆₀O₁₈
• 分子量: 1069.13
• InChiKey: RDVCJRDNLQEIEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  78
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  345
• 氢给体数：
  12
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  荧蒽 、 p-(2-carboxyethyl)calix<6>arene 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  杯芳烃。23.水溶性杯芳烃的络合及催化性能

  摘要：

  通过对苯醌甲基化物官能化途径已经制备了一系列含有二烷基氨基和羧基的水溶性杯芳烃。已经研究了这些杯芳烃和九种芳烃之间的主客体配合物的形成，其大小从杜伦烯到十环烯，并且烃的尺寸与杯芳烃的“下边缘”之间的相关性，其中包含OH基阵列，已制成。对对-（羧基-乙基）杯[n]芳烃（n = 4,5,6,7,8）对N-苄基-1,4-二氢烟碱酰胺酸催化水合作用的研究表明：杯[6]芳烃比其较大或较小的类似物更有效。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86171-8
• 作为产物：
  描述：

  dodecaethyl 2,2',2'',2''',2'''',2'''''-((12,32,52,72,92,112-hexahydroxy-1,3,5,7,9,11(1,3)-hexabenzenacyclododecaphane-15,35,55,75,95,115-hexayl)hexakis(methylene))hexamalonate 在 盐酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 p-(2-carboxyethyl)calix<6>arene
  参考文献：
  名称：

  杯芳烃。23.水溶性杯芳烃的络合及催化性能

  摘要：

  通过对苯醌甲基化物官能化途径已经制备了一系列含有二烷基氨基和羧基的水溶性杯芳烃。已经研究了这些杯芳烃和九种芳烃之间的主客体配合物的形成，其大小从杜伦烯到十环烯，并且烃的尺寸与杯芳烃的“下边缘”之间的相关性，其中包含OH基阵列，已制成。对对-（羧基-乙基）杯[n]芳烃（n = 4,5,6,7,8）对N-苄基-1,4-二氢烟碱酰胺酸催化水合作用的研究表明：杯[6]芳烃比其较大或较小的类似物更有效。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86171-8
• 作为试剂：
  描述：

  1-苯甲基-1,4-二氢烟酰胺 在 p-(2-carboxyethyl)calix<6>arene 水 作用下， 生成 N-Benzyl-6-hydroxy-1,4,5,6-tetrahydro-nicotinsaeure-amid
  参考文献：
  名称：

  杯芳烃。23.水溶性杯芳烃的络合及催化性能

  摘要：

  通过对苯醌甲基化物官能化途径已经制备了一系列含有二烷基氨基和羧基的水溶性杯芳烃。已经研究了这些杯芳烃和九种芳烃之间的主客体配合物的形成，其大小从杜伦烯到十环烯，并且烃的尺寸与杯芳烃的“下边缘”之间的相关性，其中包含OH基阵列，已制成。对对-（羧基-乙基）杯[n]芳烃（n = 4,5,6,7,8）对N-苄基-1,4-二氢烟碱酰胺酸催化水合作用的研究表明：杯[6]芳烃比其较大或较小的类似物更有效。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86171-8

文献信息

• Calixarenes. 23. the complexation and catalytic properties of water soluble calixarenes
  作者：C.David Gutsche、Iftikhar Alam

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86171-8

  日期：1988.1

  of-water-soluble calixarenes containing dialkylamino groups and carboxyl groups have been prepared by the p-quinonemethide route of functionalization. The formation of host-guest complexes between these calixarenes and nine aromatic hydrocarbons ranging in size from durene to decacyclene has been investigated, and a correlation between the dimensions of the hydrocarbons and the “lower rim” of the calixarene, containing

  通过对苯醌甲基化物官能化途径已经制备了一系列含有二烷基氨基和羧基的水溶性杯芳烃。已经研究了这些杯芳烃和九种芳烃之间的主客体配合物的形成，其大小从杜伦烯到十环烯，并且烃的尺寸与杯芳烃的“下边缘”之间的相关性，其中包含OH基阵列，已制成。对对-（羧基-乙基）杯[n]芳烃（n = 4,5,6,7,8）对N-苄基-1,4-二氢烟碱酰胺酸催化水合作用的研究表明：杯[6]芳烃比其较大或较小的类似物更有效。