2,2,3,5,5-Pentamethyl-4-phenyl-2,5-dihydro-thiophene 1,1-dioxide | 102402-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 2,2,3,5,5-Pentamethyl-4-phenyl-2,5-dihydro-thiophene 1,1-dioxide
• 英文别名: 2,2,3,5,5-pentamethyl-4-phenylthiophene 1,1-dioxide
• CAS: 102402-68-6
• 化学式: C₁₅H₂₀O₂S
• 分子量: 264.389
• InChiKey: JBTKNBLMDTYHBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,3,5,5-Pentamethyl-4-phenyl-2,5-dihydro-thiophene 1,1-dioxide 以 neat (no solvent) 为溶剂， 450.0 ℃ 、13.33 Pa 条件下， 以97%的产率得到(1-Isopropylidene-2,3-dimethyl-but-2-enyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  从 α,α'-二酮硫化物高效制备多取代 1,3-二烯

  摘要：

  从容易获得的 α,α'-二酮硫化物开始，通过三个步骤以良好的总产率制备了一系列多取代的 1,3-二烯。

  DOI：

  10.1246/cl.1985.1173
• 作为产物：
  描述：

  2,2,3,5,5-Pentamethyl-4-phenyl-2,5-dihydro-thiophene 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以91%的产率得到2,2,3,5,5-Pentamethyl-4-phenyl-2,5-dihydro-thiophene 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  从 α,α'-二酮硫化物高效制备多取代 1,3-二烯

  摘要：

  从容易获得的 α,α'-二酮硫化物开始，通过三个步骤以良好的总产率制备了一系列多取代的 1,3-二烯。

  DOI：

  10.1246/cl.1985.1173

文献信息

• NAKAYAMA, JUZO;MACHIDA, HARUKI;SAITO, RYUJI;AKIMOTO, KEIICHI;HOSHINO, MAS+, CHEM. LETT., 1985, N 8, 1173-1176
  作者：NAKAYAMA, JUZO、MACHIDA, HARUKI、SAITO, RYUJI、AKIMOTO, KEIICHI、HOSHINO, MAS+

  DOI：——

  日期：——