1,2,3,4-Tetrahydro-3-methylbenzo<5,6>pyrano<2,3-b>indol-11(6H)-on | 82756-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1,2,3,4-Tetrahydro-3-methylbenzo<5,6>pyrano<2,3-b>indol-11(6H)-on
• 英文别名: 3-methyl-2,3,4,6-tetrahydro-1H-chromeno[2,3-b]indol-11-one
• CAS: 82756-47-6
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₂
• 分子量: 253.301
• InChiKey: XUXGXYWOCVFAEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  42.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4-Tetrahydro-3-methylbenzo<5,6>pyrano<2,3-b>indol-11(6H)-on 、 碘甲烷 在 sodium methylate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以75%的产率得到1,2,3,4-Tetrahydro-3,6-dimethylbenzo<5,6>pyrano<2,3-b>indol-11(6H)-on
  参考文献：
  名称：

  2-和3-取代吡喃并[2,3-b]吲哚酮的合成和药理试验

  摘要：

  羟吲哚 (3a) 与 2-甲基乙酰乙酸酯 (6b) 缩合生成丙酰羟吲哚 4，缩醛酯 6f、6g 和 6h 以及环状 β-酮羧酸酯 12、13 和 14 生成 3-酰羟吲哚7c 和 7f， 7d 或 7h 和 15a、15b 和 15c，它们可以环化分别得到 2-和 3-取代的吡喃并 [2,3-b] 吲哚酮 16a-16c 和 17a-17c。

  DOI：

  10.1002/ardp.19823150602
• 作为产物：
  描述：

  乙基-4-甲基-2-环己酮-1-羧酸酯 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 18.67h， 生成 1,2,3,4-Tetrahydro-3-methylbenzo<5,6>pyrano<2,3-b>indol-11(6H)-on
  参考文献：
  名称：

  2-和3-取代吡喃并[2,3-b]吲哚酮的合成和药理试验

  摘要：

  羟吲哚 (3a) 与 2-甲基乙酰乙酸酯 (6b) 缩合生成丙酰羟吲哚 4，缩醛酯 6f、6g 和 6h 以及环状 β-酮羧酸酯 12、13 和 14 生成 3-酰羟吲哚7c 和 7f， 7d 或 7h 和 15a、15b 和 15c，它们可以环化分别得到 2-和 3-取代的吡喃并 [2,3-b] 吲哚酮 16a-16c 和 17a-17c。

  DOI：

  10.1002/ardp.19823150602

文献信息

• BARTSCH, H.;EIDEN, F.;BUCHBORN, H., ARCH. PHARM., 1982, 315, N 6, 481-490
  作者：BARTSCH, H.、EIDEN, F.、BUCHBORN, H.

  DOI：——

  日期：——