ethyl (Z)-7-oxo-3-phenyl-2-heptenoate | 98525-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (Z)-7-oxo-3-phenyl-2-heptenoate
• 英文别名: ethyl (Z)-7-oxo-3-phenylhept-2-enoate
• CAS: 98525-83-8
• 化学式: C₁₅H₁₈O₃
• 分子量: 246.306
• InChiKey: UPEHNLZALMEUCS-OWBHPGMISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (Z)-7-oxo-3-phenyl-2-heptenoate 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 ethyl (3β,3aβ,6aβ)-hexahydro-1-methyl-3a-phenyl-1H-cyclopentisoxazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Regiochemistry in the intramolecular cycloadditions of substituted 5-alkenyl and 6-alkenyl nitrones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00223a003
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (Z)-7-<(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy>-3-phenylhept-2-enoate 在 盐酸 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 ethyl (Z)-7-oxo-3-phenyl-2-heptenoate
  参考文献：
  名称：

  Regiochemistry in the intramolecular cycloadditions of substituted 5-alkenyl and 6-alkenyl nitrones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00223a003

文献信息

• Diastereoselectivity in the intramolecular cycloaddition reactions of nitrones derived from 5-alkenals and chiral hydroxylamines
  作者：S.W. Baldwin、R.B. McFadyen、J. Aubé、J.D. Wilson

  DOI：10.1016/0040-4039(91)80004-p

  日期：1991.1

  Intramolecular cycloaddition of the nitrones derived from a series of 5-alkenals and α-methylbenzyl hydroxylamine leads to mixtures of diastereomeric products in the range of 1.7/1 to 16/1.

  分子内从一系列5-链烯基和α-甲基苄基羟胺衍生的硝酮的环加成反应导致非对映体产物的混合物在1.7 / 1至16/1的范围内。