2-Vinyl-spiro[3.5]nonan-1-ol | 158611-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Vinyl-spiro[3.5]nonan-1-ol
• 英文别名: 2-Ethenylspiro[3.5]nonan-3-ol
• CAS: 158611-79-1
• 化学式: C₁₁H₁₈O
• 分子量: 166.263
• InChiKey: GKTKRYAHZJFPNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Vinyl-spiro[3.5]nonan-1-ol 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以31%的产率得到2-Vinyl-spiro[3.5]nonan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Me3SiSnBu3-F−在有机合成中的应用。Me3SiSnBu3 和 CsF 生成烯丙基阴离子的反应

  摘要：

  在DMF中Me3SiSnBu3和CsF存在下，具有羰基的烯丙基卤的分子内环化通过烯丙基阴离子顺利进行。所得产物被转化为合成天然产物的有用化合物。

  DOI：

  10.1246/cl.1994.1475
• 作为产物：
  描述：

  1-((Z)-4-Bromo-but-2-enyl)-cyclohexanecarbaldehyde 在 叔丁基锡烷 、 cesium fluoride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以39%的产率得到2-Vinyl-spiro[3.5]nonan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Me3SiSnBu3-F−在有机合成中的应用。Me3SiSnBu3 和 CsF 生成烯丙基阴离子的反应

  摘要：

  在DMF中Me3SiSnBu3和CsF存在下，具有羰基的烯丙基卤的分子内环化通过烯丙基阴离子顺利进行。所得产物被转化为合成天然产物的有用化合物。

  DOI：

  10.1246/cl.1994.1475

文献信息

• Kinoshita Atsushi, Mori Miwako, Chem. Lett, (1994) N 8, S 1475-1478
  作者：Kinoshita Atsushi, Mori Miwako

  DOI：——

  日期：——