3,4-dihydro-7-methyl-2H-furo<3,4-b>pyran-5-ol | 134650-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,4-dihydro-7-methyl-2H-furo<3,4-b>pyran-5-ol
• 英文别名: 7-methyl-3,4-dihydro-2H-furo[3,4-b]pyran-5-ol
• CAS: 134650-43-4
• 化学式: C₈H₁₀O₃
• 分子量: 154.166
• InChiKey: JYJFGIXCJASMIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  42.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethoxonium tetrafluoroborate 、 3,4-dihydro-7-methyl-2H-furo<3,4-b>pyran-5-ol 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-Methoxy-7-methyl-3,4-dihydro-2H-furo[3,4-b]pyran
  参考文献：
  名称：

  环化 2,4-Dioxygenated-5-Methylfurans 的制备

  摘要：

  摘要 利用双环酮 6 的区域选择性 Baeyer-Villiger 氧化，开发了从二氢吡喃到呋喃 12 和 13 的简洁路线。

  DOI：

  10.1080/00397919108016771
• 作为产物：
  描述：

  (4aR^*,7S^*,7aS^*)-hexahydro-7-methyl-5H-furo<3,4-b>pyran-5-one 在 rhodium(III) chloride 、 三甲基氯硅烷 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 29.25h， 生成 3,4-dihydro-7-methyl-2H-furo<3,4-b>pyran-5-ol
  参考文献：
  名称：

  环化 2,4-Dioxygenated-5-Methylfurans 的制备

  摘要：

  摘要 利用双环酮 6 的区域选择性 Baeyer-Villiger 氧化，开发了从二氢吡喃到呋喃 12 和 13 的简洁路线。

  DOI：

  10.1080/00397919108016771

文献信息

• PAQUETTE, LEO A.;SIVIK, MATTHEW R., SYNTH. COMMUN., 21,(1991) N, C. 467-479
  作者：PAQUETTE, LEO A.、SIVIK, MATTHEW R.

  DOI：——

  日期：——