(2R,6R,8R)-8-(t-butyldiphenylsiloxy)-6-hydroxy-1,2-(isopropylidenedioxy)nonan-4-one | 129987-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,6R,8R)-8-(t-butyldiphenylsiloxy)-6-hydroxy-1,2-(isopropylidenedioxy)nonan-4-one
• 英文别名: (4R,6R)-6-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-1-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-4-hydroxyheptan-2-one
• CAS: 129987-22-0
• 化学式: C₂₈H₄₀O₅Si
• 分子量: 484.708
• InChiKey: ANMPGDMLQFCFRG-CQOQZXRMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,6R,8R)-8-(t-butyldiphenylsiloxy)-6-hydroxy-1,2-(isopropylidenedioxy)nonan-4-one 在 manganese(IV) oxide 、 sodium periodate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 lithium iodide 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 42.83h， 生成 (3R,5R,7R)-7-(t-butyldiphenylsiloxy)-3,5-dihydroxyoctanoic acid δ-lactone
  参考文献：
  名称：

  Mori, Yuji; Suzuki, Makoto, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 6, p. 1809 - 1812

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Toluene-4-sulfonic acid (2S,4S)-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-hydroxy-pentyl ester 在 2,6-二甲基吡啶 、 甲醇 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 potassium hydride 、 silver nitrate 作用下， 以 乙醚 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 43.12h， 生成 (2R,6R,8R)-8-(t-butyldiphenylsiloxy)-6-hydroxy-1,2-(isopropylidenedioxy)nonan-4-one
  参考文献：
  名称：

  Mori, Yuji; Suzuki, Makoto, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 6, p. 1809 - 1812

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MORI, YUJI;SUZUKI, MAKOTO, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N, C. 1809-1812
  作者：MORI, YUJI、SUZUKI, MAKOTO

  DOI：——

  日期：——