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(2E,4E)-5-cyclohexyl-3-methyl-2,4-pentadienal | 129422-86-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2E,4E)-5-cyclohexyl-3-methyl-2,4-pentadienal
英文别名
(2E,4E)-5-cyclohexyl-3-methylpenta-2,4-dienal
(2E,4E)-5-cyclohexyl-3-methyl-2,4-pentadienal化学式
CAS
129422-86-2
化学式
C12H18O
mdl
——
分子量
178.274
InChiKey
ZKRDPNKIEVWRCJ-MFDVASPDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2E,4E)-5-cyclohexyl-3-methyl-2,4-pentadienal吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 二氢吡啶 、 C77H117N14O13Pol*C2HF3O2 作用下, 以 乙二醇二甲醚乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 46.33h, 生成 5-cyclohexyl-3-methylpentyl 3,5-dinitrobenzoate
    参考文献:
    名称:
    肽催化的α,β,γ,δ不饱和醛的区域和对映选择性还原
    摘要:
    在标题反应中使用了树脂负载的肽催化剂(参见方案中的方框)。肽催化剂克服了固有的区域选择性,从而在1,4还原之前促进了1,6选择性反应。当使用起始醛的几何异构体的混合物时,也实现了高立体收敛性。Ach = 1-氨基-1-环己烷羧酸
    DOI:
    10.1002/anie.201305004
  • 作为产物:
    描述:
    5-cyclohexyl-3-methylpenta-2,4-dien-1-ol 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.33h, 生成 (2E,4E)-5-cyclohexyl-3-methyl-2,4-pentadienal
    参考文献:
    名称:
    肽催化的α,β,γ,δ不饱和醛的区域和对映选择性还原
    摘要:
    在标题反应中使用了树脂负载的肽催化剂(参见方案中的方框)。肽催化剂克服了固有的区域选择性,从而在1,4还原之前促进了1,6选择性反应。当使用起始醛的几何异构体的混合物时,也实现了高立体收敛性。Ach = 1-氨基-1-环己烷羧酸
    DOI:
    10.1002/anie.201305004
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