tert-butyldiphenylsilyl O-(2,3-di-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl)-(1->4)-6-O-acetyl-2,3-di-O-benzyl-α-D-galactopyranoside | 129729-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyldiphenylsilyl O-(2,3-di-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl)-(1->4)-6-O-acetyl-2,3-di-O-benzyl-α-D-galactopyranoside
• 英文别名: [(2R,3S,4S,5R,6S)-6-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-[(2R,3R,4S,5S,6R)-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-3,4-bis(phenylmethoxy)oxan-2-yl]oxy-4,5-bis(phenylmethoxy)oxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 129729-18-6
• 化学式: C₅₈H₆₆O₁₂Si
• 分子量: 983.24
• InChiKey: WERUDQSJFAJZFG-MOKAOQIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.66
• 重原子数：
  71
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyldiphenylsilyl O-(2,3-di-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl)-(1->4)-6-O-acetyl-2,3-di-O-benzyl-α-D-galactopyranoside 、 乙酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 3.0h， 以6.7%的产率得到Acetic acid (2R,3S,4S,5R,6S)-3-((2R,3R,4S,5S,6R)-5-acetoxy-6-acetoxymethyl-3,4-bis-benzyloxy-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-4,5-bis-benzyloxy-6-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  （1 ---- 4）-连接的半乳​​糖醛酸三糖，拟议的植物伤口激素和立体异构体的合成。

  摘要：

  拟议的植物伤口激素α-GalA-（1 ---- 4）-alpha-GalA-（1 ---- 4）-GalA及其立体异构体β-GalA-（1 ---- 4）描述了α-GalA-（1 ---- 4）-GalA。关键中间体叔丁基二苯基甲硅烷基O-（6-O-乙酰基-2,3,4-三-O-苄基-α-D-吡喃半乳糖基）-（1 ---- 4）-O-（6-O -乙酰基-2,3-二-O-苄基-α-D-吡喃半乳糖苷）-（1 ---- 4）-6-O-乙酰基-2,3--二-O-苄基-β-D-吡喃半乳糖苷和叔丁基二苯基甲硅烷基O-（6-O-乙酰基-2,3,4-三-O-苄基-β-D-吡喃并吡喃糖基）-（1 ---- 4）-O-（6-O-乙酰基-制备了2,3-二-O-苄基-α-D-吡喃半乳糖基）-（1-4）-6-O-乙酰基-2,3-二-O-苄基-β-D-吡喃半乳糖苷叔丁基二苯基甲硅烷基6-O-乙酰基-2,3-二-O-苄基

  DOI：

  10.1016/0008-6215(90)84203-7
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyldiphenylsilyl 6-O-acetyl-2,3-di-O-benzyl-β-D-galactopyranoside 在 4 A molecular sieve 、 溶剂黄146 、 三正丁基锡三氟基磺酸盐 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 tert-butyldiphenylsilyl O-(2,3-di-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl)-(1->4)-6-O-acetyl-2,3-di-O-benzyl-α-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  （1 ---- 4）-连接的半乳​​糖醛酸三糖，拟议的植物伤口激素和立体异构体的合成。

  摘要：

  拟议的植物伤口激素α-GalA-（1 ---- 4）-alpha-GalA-（1 ---- 4）-GalA及其立体异构体β-GalA-（1 ---- 4）描述了α-GalA-（1 ---- 4）-GalA。关键中间体叔丁基二苯基甲硅烷基O-（6-O-乙酰基-2,3,4-三-O-苄基-α-D-吡喃半乳糖基）-（1 ---- 4）-O-（6-O -乙酰基-2,3-二-O-苄基-α-D-吡喃半乳糖苷）-（1 ---- 4）-6-O-乙酰基-2,3--二-O-苄基-β-D-吡喃半乳糖苷和叔丁基二苯基甲硅烷基O-（6-O-乙酰基-2,3,4-三-O-苄基-β-D-吡喃并吡喃糖基）-（1 ---- 4）-O-（6-O-乙酰基-制备了2,3-二-O-苄基-α-D-吡喃半乳糖基）-（1-4）-6-O-乙酰基-2,3-二-O-苄基-β-D-吡喃半乳糖苷叔丁基二苯基甲硅烷基6-O-乙酰基-2,3-二-O-苄基

  DOI：

  10.1016/0008-6215(90)84203-7

文献信息

• NAKAHARA, YOSHIAKI;OGAWA, TOMOYA, CARBOHYDR. RES., 200,(1990) C. 363-375
  作者：NAKAHARA, YOSHIAKI、OGAWA, TOMOYA

  DOI：——

  日期：——