(5R)-1-acetyl-5-hydroxycyclohexa-1,3-diene | 606489-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (5R)-1-acetyl-5-hydroxycyclohexa-1,3-diene
• 英文别名: Ethanone, 1-(5-hydroxy-1,3-cyclohexadien-1-yl)-, (R)-(9CI)；1-[(5R)-5-hydroxycyclohexa-1,3-dien-1-yl]ethanone
• CAS: 606489-00-3
• 化学式: C₈H₁₀O₂
• 分子量: 138.166
• InChiKey: AYKOYAPVNGAFOH-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diiron nonacarbonyl 、 (5R)-1-acetyl-5-hydroxycyclohexa-1,3-diene 、 3-(1'-Oxoethyl)-3,5-cyclohexadien-1,2-diol 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 tricarbonyl(η4-1-acetyl-5,6-dihydroxy-cyclohexadienyl)iron 、 (1R,5R)-tricarbonyl(η4-1-acetyl-5-hydroxy-cyclohexadiene)iron
  参考文献：
  名称：

  苯乙酮的微生物异常氧化的证据：光学活性三羰基铁配合物的新途径

  摘要：

  恶臭假单胞菌氧化苯乙酮可提供一种不寻常的单羟基产物，可通过转化为相应的三羰基铁配合物进行鉴定，并通过圆二色性（CD）研究和化学相关性表明，将OH加到与易感性相同的芳环的对映体上在正常的双加氧途径中发生反应。

  DOI：

  10.1039/c39900001182
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮 反应 4.5h， 生成 (5R)-1-acetyl-5-hydroxycyclohexa-1,3-diene
  参考文献：
  名称：

  苯乙酮的微生物异常氧化的证据：光学活性三羰基铁配合物的新途径

  摘要：

  恶臭假单胞菌氧化苯乙酮可提供一种不寻常的单羟基产物，可通过转化为相应的三羰基铁配合物进行鉴定，并通过圆二色性（CD）研究和化学相关性表明，将OH加到与易感性相同的芳环的对映体上在正常的双加氧途径中发生反应。

  DOI：

  10.1039/c39900001182