4-Benzyl-3-[1-tributylstannanyl-meth-(Z)-ylidene]-tetrahydro-pyran-2-one | 131228-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 4-Benzyl-3-[1-tributylstannanyl-meth-(Z)-ylidene]-tetrahydro-pyran-2-one
• 英文别名: (3Z)-4-benzyl-3-(tributylstannylmethylidene)oxan-2-one
• CAS: 131228-28-9
• 化学式: C₂₅H₄₀O₂Sn
• 分子量: 491.301
• InChiKey: QPEZTGXWHQPKFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.11
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Benzyl-3-[1-tributylstannanyl-meth-(Z)-ylidene]-tetrahydro-pyran-2-one 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以70%的产率得到4-Benzyl-3-methylene-tetrahydro-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  丙酸酯和炔酮的自由基环化反应合成α-亚甲基-δ戊内酯和α-亚甲基环己酮

  摘要：

  α-亚甲基-δ-戊内酯和α-亚甲基环己酮的合成很容易通过丙醛基团的加成介导的丙酸酯和炔酮的分子内自由基环化来实现。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97799-2
• 作为产物：
  描述：

  三正丁基氢锡 、 Propynoic acid (E)-4-phenyl-but-3-enyl ester 在 偶氮二异丁腈 作用下， 以 苯 为溶剂， 以19%的产率得到(Z)-3-Tributylstannanyl-acrylic acid (E)-4-phenyl-but-3-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  丙酸酯和炔酮的自由基环化反应合成α-亚甲基-δ戊内酯和α-亚甲基环己酮

  摘要：

  α-亚甲基-δ-戊内酯和α-亚甲基环己酮的合成很容易通过丙醛基团的加成介导的丙酸酯和炔酮的分子内自由基环化来实现。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97799-2

文献信息

• LEE, EUN;CHANG, UK HUR;CHEOL, MIN PARK, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N5, C. 5039-5040
  作者：LEE, EUN、CHANG, UK HUR、CHEOL, MIN PARK

  DOI：——

  日期：——